[发明专利]标本分析仪及标本分析方法

权利要求书

1.一种标本分析仪，包括：

试剂容器固定装置，固定盛放第一试剂的第一试剂容器和盛放第二试剂的第二试剂容器；

制样装置，将所述第一试剂和所述第二试剂中的至少一种试剂与标本混合，制备测定试样；

存储器，储存与所述制样装置用来制备测定试样的试剂相对应的校准曲线数据；

测定装置，测定所述测定试样，获取测定数据；

测定数据处理装置，根据所述校准曲线数据转换所述测定数据，获取分析结果；及

试剂决定装置，当所述第一试剂和所述第二试剂为同一种试剂时，根据所述第一试剂相应的校准曲线和所述第二试剂相应的校准曲线是否存在所述存储器，来决定所述第一试剂和所述第二试剂中用于测定的试剂。

2.如权利要求1所述的标本分析仪，其特征在于：所述试剂决定装置当所述存储器存有所述第一试剂相应的校准曲线数据、而所述存储器未存有所述第二试剂的相应校准曲线时，决定以所述第一试剂为使用试剂。

3.如权利要求1或2所述的标本分析仪，其特征在于：

所述第一试剂容器和所述第二试剂容器分别有标识符；

所述标本分析仪还有读取所述标识符获取试剂特定信息的读取装置；

所述存储器将所述校准曲线数据与该校准曲线数据对应试剂的试剂特定信息相关连地存储起来；及

当所述第一试剂和所述第二试剂为同一种试剂时，所述试剂决定装置判断所述存储器是否存有与所述第一试剂容器对应的试剂特定信息所特定的试剂相应的校准曲线和与所述第二试剂容器对应的试剂特定信息所特定的试剂相应的校准曲线。

4.如权利要求3所述的标本分析仪，其特征在于：所述试剂特定信息包含试剂的批号。

5.如权利要求4所述的标本分析仪，其特征在于：当所述第一试剂和所述第二试剂为同一种类、且所述第一试剂和所述第二试剂批号相同时，所述测定数据处理装置对用所述第一试剂测得的测定数据和用所述第二试剂测得的测定数据，用共同的校准曲线数据获取分析结果。

6.如权利要求1或2所述的标本分析仪，其特征在于：所述试剂决定装置当所述第一试剂和所述第二试剂为同一种试剂时，决定第一试剂和第二试剂的使用顺序。

7.如权利要求6所述的标本分析仪，其特征在于：所述试剂决定装置当所述第一试剂对应的校准曲线数据存储在所述存储器中，而所述第二试剂对应的校准曲线数据未存储在所述存储器中时，排序为所述第一试剂比所述第二试剂先用。

8.如权利要求6所述的标本分析仪，其特征在于还包括：显示试剂列表的显示器，该试剂列表按所述试剂决定装置确定的使用顺序排列试剂信息。

9.如权利要求1或2所述的标本分析仪，其特征在于还包括：

校准曲线数据生成单元，生成所述校准曲线数据；

接受确认单元，接受对所述测定数据处理装置获取分析结果时所用所述校准曲线数据生成单元生成的校准曲线数据的确认；

其中，所述存储器当所述接受确认单元接受了对校准曲线数据的确认时，存储该确认校准曲线数据。

10.如权利要求1或2所述的标本分析仪，其特征在于：还包括以所述试剂保存器所的每个试剂存储试剂信息的试剂信息存储器，该试剂信息包含表示所述存储器是否存有与该试剂对应的校准曲线数据的信息，其中，所述试剂决定装置在所述第一试剂和所述第二试剂为同一种试剂时，根据所述试剂信息存储器中存储的试剂信息在所述第一试剂和所述第二试剂中决定用于测定的试剂。

11.如权利要求1或2所述的标本分析仪，其特征在于：还包括用于管理试剂有效期的有效期管理单元，其中，所述试剂决定装置在所述第一试剂和所述第二试剂为同一种试剂时，根据所述有效期管理单元管理的所述第一试剂的有效期和所述第二试剂的有效期决定所述第一试剂和所述第二试剂中用于测定的试剂。

12.如权利要求1或2所述的标本分析仪，其特征在于：还包括管理试剂余量的余量管理单元，其中，所述试剂决定装置在所述第一试剂和所述第二试剂为同一种试剂时，根据所述余量管理单元管理的所述第一试剂的余量和所述第二试剂的余量决定所述第一试剂和所述第二试剂中用于测定的试剂。