[发明专利]一种设备

权利要求书

1.一种制备未分化细胞的方法，该方法包括将更定型细胞逆向分 化为未分化的细胞，其中更定型细胞的逆向分化发生于血块黄层血样 中的或来自于血块黄层血样的更定型细胞。

2.一种制备未分化细胞的方法，该方法包括使血块黄层血样中的 更定型细胞与导致更定型细胞逆向分化为未分化细胞的试剂接触。

3.根据权利要求1或2的方法，其中定型细胞不是癌细胞。

4.根据权利要求1-3的任一项的方法，其中定型细胞是分化细 胞。

5.根据权利要求1-4的任一项的方法，其中定型细胞是定型的 造血干细胞。

6.根据权利要求1-5的任一项的方法，其中定型细胞选自CFC-T 细胞，CFC-B细胞，CFC-Eosin细胞，CFC-Bas细胞，CFC-GM细胞， CFC-MEG细胞，CFC-E细胞，T细胞和B细胞。

7.根据权利要求1-6的任一项的方法，其中未分化细胞是多能 干细胞。

8.根据权利要求1-7的任一项的方法，其中未分化细胞是选自 造血干细胞、神经元干细胞、上皮干细胞、间充质干细胞和胚胎干细 胞的干细胞。

9.根据前述任意一项权利要求的方法，其中未分化细胞的特征在 于以下一种或多种细胞表面标记符号：CD34⁺，HLA-DR^-，CD38^-，CD117， AC133，CD90和/或低CD45。

10.根据权利要求1-9的任一项的方法，其中未分化细胞是MHC I 类⁺和/或MHC II类⁺细胞。

11.根据权利要求1-10的任一项的方法，其中所述试剂涉及介 导定型细胞表面的抗原的捕获、识别或呈递的受体。

12.根据权利要求11的方法，其中该受体为MHC I类抗原或MHC II 类抗原。

13.根据权利要求12的方法，其中I类抗原为HLA-A受体、HLA-B 受体、HLA-C受体、HLA-E受体、HLA-F受体、或HLA-G受体，所述II 类抗原为HLA-DM受体、HLA-DP受体、HLA-DQ受体或HLA-DR受体。

14、根据权利要求13的方法，其中该受体为HLA-DR受体。

15.根据权利要求11的方法，其中该受体包含具有同源区的β链。

16.根据权利要求15的方法，其中该受体至少包含HLA-DRβ链 的同源区。

17.根据权利要求11的方法，其中该试剂为受体的抗体。

18.根据权利要求17的方法，其中该试剂为受体的单克隆抗体。

19.根据权利要求17或18的方法，其中抗体选自单克隆抗体 CR3/43和单克隆抗体TAL1B5。

20.根据权利要求2-19的任一项的方法，其中该试剂调节MHC 基因表达。

21.根据权利要求20的方法，其中该试剂调节MHC I类⁺和/或MHC II类⁺表达。

22.一种在血块黄层血样中增加具有细胞表面标记符号CD34⁺和/ 或HLA-DR^-和/或CD38^-和/或CD117和/或AC133和/或CD90和/或低 CD45的细胞的相对数目的方法，该方法包括使血块黄层血样中的更定 型细胞于可操作性涉及所述定型细胞的试剂接触，从而使CD34⁺和/或 HLA-DR^-和/或CD38^-和/或CD117和/或AC133和/或CD90和/或低CD45 细胞的相对数目由于这种涉及而增加。