[发明专利]病毒感染的长效融合肽抑制剂

权利要求书

1.经修饰的抗病毒和抗融合的肽，包括：

具有抗病毒和抗融合活性的肽，其中所述肽经修饰具有与其连接的含马来酰亚胺的基团，该基团与白蛋白的半胱氨酸34上的巯基具有反应性，并且其中所述含马来酰亚胺的基团不通过连接基团与所述肽连接或通过(2-氨基)乙氧基乙酸(AEA)或[2-(2-氨基)乙氧基)]乙氧基乙酸(AEEA)连接基团与所述肽连接。

2.权利要求1的经修饰的肽，其中所述肽是DP178或DP107，或者是具有相应于人免疫缺陷病毒(HIV)gp41蛋白DP178区域的氨基酸序列的肽。

3.经修饰的抗病毒和抗融合的肽，包括：

对人免疫缺陷病毒(HIV)具有抗病毒和抗融合活性的肽，其中所述肽经修饰具有与其连接的含马来酰亚胺的基团，该基团与白蛋白的半胱氨酸34上的巯基具有反应性，并且其中所述含马来酰亚胺的基团不通过连接基团与所述肽连接或通过(2-氨基)乙氧基乙酸(AEA)或[2-(2-氨基)乙氧基)]乙氧基乙酸(AEEA)连接基团与所述肽连接。

4.权利要求1-3中任一项的经修饰的肽，其中所述肽选自由SEQID NO：1至SEQ ID NO：9组成的组。

5.权利要求3的经修饰的肽，其中所述肽是DP178或DP107，或者是具有相应于HIV gp41蛋白DP178区域的氨基酸序列的肽。

6.权利要求1的经修饰的肽，其中所述肽对人呼吸道合胞病毒(RSV)显示出抗病毒和抗融合活性。

7.权利要求6的经修饰的肽，其中所述肽选自由SEQ ID NO：10至SEQ ID NO：30组成的组。

8.权利要求6的经修饰的肽，其中所述肽选自由SEQ ID NO：14至SEQ ID NO：17和SEQ ID NO：29组成的组。

9.权利要求1的经修饰的肽，其中所述肽对人副流感病毒(HPIV)显示出抗病毒和抗融合活性。

10.权利要求9的经修饰的肽，其中所述肽选自由SEQ ID NO：31至SEQ ID NO：62组成的组。

11.权利要求9的经修饰的肽，其中所述肽选自由SEQ ID NO：35、SEQ ID NO：38至SEQ ID NO：42、SEQ ID NO：52和SEQ ID NO：58组成的组。

12.权利要求1的经修饰的肽，其中所述肽对麻疹病毒(MeV)显示出抗病毒和抗融合活性。

13.权利要求12的经修饰的肽，其中所述肽选自由SEQ ID NO：74至SEQ ID NO：86组成的组。

14.权利要求12的经修饰的肽，其中所述肽选自由SEQ IDNO：77、SEQ ID NO：79、SEQ ID NO：81和SEQ ID NO：84组成的组。

15.权利要求1的经修饰的肽，其中所述肽对猿猴免疫缺陷病毒(SIV)显示出抗病毒和抗融合活性。

16.权利要求15的经修饰的肽，其中所述肽选自由SEQ ID NO：63至SEQ ID NO：73组成的组。

17.一种用于预防和/或治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的组合物，所述组合物包括对人免疫缺陷病毒(HIV)具有抗病毒和抗融合活性的肽，所述肽用马来酰亚胺基进行了修饰，所述马来酰亚胺基与白蛋白的半胱氨酸34上的巯基具有反应性，其中所述含马来酰亚胺的基团不通过连接基团与所述肽连接或通过(2-氨基)乙氧基乙酸(AEA)或[2-(2-氨基)乙氧基)]乙氧基乙酸(AEEA)连接基团与所述肽连接。

18.权利要求17的组合物，其中所述肽是DP178或DP107，或者是具有相应于HIV gp41蛋白DP178区域的氨基酸序列的肽。