[发明专利]新城疫病毒感染性克隆、疫苗及诊断分析无效

专利信息
申请号: 200810092144.9 申请日: 1999-06-17
公开(公告)号: CN101275142A 公开(公告)日: 2008-10-01
发明(设计)人: 伯纳德斯·彼得鲁斯·许贝特斯·佩特斯;奥拉夫·斯文·德莱乌;古阿斯·科克;阿尔努·莱昂纳德·约瑟夫·吉尔肯斯 申请(专利权)人: ID-莱利斯塔德动物育种及动物保健研究所公司
主分类号: C12N15/45 分类号: C12N15/45;C12N15/11;C12N15/86;C12N7/00;A61K48/00;A61K39/17;A61P31/14;G01N33/53
代理公司: 永新专利商标代理有限公司 代理人: 林晓红
地址: 荷兰莱*** 国省代码: 荷兰;NL
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摘要:
搜索关键词: 新城 疫病 感染性 克隆 疫苗 诊断 分析
【权利要求书】:

1、禽副粘病毒cDNA,其包含位于其5’末端的相应于图3中第14973-15186位核苷酸的核酸序列和位于其3’末端的相应于图3中第1-119位核苷酸的核酸序列,使得能够产生禽副粘病毒血清型1的感染性拷贝。

2、权利要求1的cDNA,包含全长cDNA。

3、一种cDNA,其包含相应于新城疫病毒基因组的5’末端的核酸序列和相应于新城疫病毒基因组的3’末端的核酸序列,使得能够产生复制型禽副粘病毒血清型1小基因组,其中所述3’末端相应于图3中第1-119位核苷酸,所述5’末端相应于图3中第14973-15186位核苷酸。

4、权利要求1、2或3的cDNA,其至少部分衍生于新城疫病毒。

5、权利要求4的cDNA,其中所述的新城疫病毒是轻型病毒,优选衍生自疫苗株。

6、权利要求5的cDNA,其中所述疫苗株是LaSota毒株ATCCVR-699。

7、权利要求1、2或3的cDNA,其核酸中额外引入一种修饰。

8、权利要求7的cDNA,其中所述核酸编码修饰的蛋白酶裂解位点。

9、权利要求8的cDNA,其中所述裂解位点是融合蛋白的蛋白酶裂解位点。

10、权利要求7的cDNA,其中所述核酸编码杂合病毒包膜蛋白。

11、权利要求10的cDNA,其中所述杂合病毒蛋白是血凝素-神经酰胺酶蛋白。

12、权利要求7的cDNA,其中所述修饰包含编码一病毒蛋白的核酸中的缺失。

13、权利要求12的cDNA,其中所述病毒蛋白是基质蛋白。

14、权利要求1、2或3的cDNA,其额外包含编码异源抗原的核酸。

15、权利要求14的cDNA,其中所述抗原衍生自家禽病原体。

16、权利要求14或15的cDNA,其额外包含编码免疫刺激蛋白的核酸。

17、由权利要求1、2、3、6、9、11或16的cDNA获得的RNA。

18、产生感染性拷贝禽副粘病毒的方法,包括用权利要求1、2、4、6、9、11、15或16的cDNA转染至少一个细胞。

19、权利要求18的方法,其中所述细胞至少能表达病毒核衣壳、磷蛋白或大聚合酶蛋白。

20、权利要求18或19的方法,进一步包括使得所述病毒的融合蛋白裂解。

21、权利要求18-20中任一项的方法,进一步包括将所述细胞在包含蛋白酶解活性的培养基中培养。

22、权利要求21的方法,其中所述培养基包含尿囊液,所述尿囊液包含所述蛋白酶解活性。

23、权利要求18-22中任一项的方法,其中所述细胞衍生自鸡细胞。

24、由权利要求18-23中任一项的方法获得的感染性拷贝禽副粘病毒。

25、一种包含权利要求24的病毒的疫苗。

26、权利要求25的活疫苗。

27、权利要求25或26的疫苗,其中所述感染性拷贝禽副粘病毒至少部分衍生于新城疫病毒。

28、一种将用权利要求27的新城疫病毒疫苗接种的动物的样品与被野生型新城疫病毒感染的或用未修饰的中等毒力或轻型新城疫病毒毒株接种的动物的样品区分开的方法,该方法包括确定在动物的至少一个样品中是否存在抗由所述野生型或未修饰的新城疫病毒而非所述疫苗表达的免疫显性表位或标记的抗体。

29、权利要求28的方法,其中所述抗体抗新城疫病毒的血凝素-神经酰胺酶或融合蛋白。

30、权利要求28或29的方法,其中所述动物选自由家禽组成的一组。

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