[发明专利]一种二次锌镍电池的锌负极及其制备方法和电池无效
申请号: | 200810093560.0 | 申请日: | 2008-04-24 |
公开(公告)号: | CN101567445A | 公开(公告)日: | 2009-10-28 |
发明(设计)人: | 朱志坚;韩鹏飞;肖鑫 | 申请(专利权)人: | 比亚迪股份有限公司 |
主分类号: | H01M4/24 | 分类号: | H01M4/24;H01M4/26;H01M10/24;H01M10/30 |
代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司 | 代理人: | 王 崇;王凤桐 |
地址: | 518118广东省深*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 二次 电池 负极 及其 制备 方法 | ||
1、一种二次锌镍电池的锌负极,该锌负极包括层叠的多层锌负极单元,每层锌负极单元包括集流体和附着于该集流体表面上的负极材料层,其特征在于,该锌负极还包括硅树脂层,硅树脂层位于每两层相邻的锌负极单元之间。
2、根据权利要求1所述的锌负极,其中,所述硅树脂为烷氧基硅烷在酸或碱的催化下水解、缩聚得到的产物。
3、根据权利要求2所述的锌负极,其中,所述烷氧基硅烷的通式为R1nSi(OR2)4-n,R1为氢、C1-C18的烷基或取代烷基和C6-C18的芳基或取代芳基,R2为氢、C1-C8的酰基、C1-C18的烷基或取代烷基和C6-C18的芳基或取代芳基,且R1和R2不同时为氢,n=0-3。
4、根据权利要求2所述的锌负极,其中,所述酸为浓度为0.01-0.1摩/升的盐酸、硝酸、乙酸、硫酸中的一种或几种;所述碱为浓度为0.01-0.1摩/升的氢氧化钠溶液、乙醇胺溶液、氢氧化钾溶液中的一种或几种;所述水解、缩聚反应的条件包括温度为40-70℃,反应时间为0.5-5小时;所述酸或碱的摩尔数与烷氧基硅烷中烷氧基的摩尔数的比为1∶20-500。
5、根据权利要求1所述的锌负极,其中,所述硅树脂层的厚度为0.01-0.03毫米。
6、根据权利要求1所述的锌负极,其中,每个负极材料层的厚度为0.01-0.26毫米。
7、根据权利要求1或6所述的锌负极,其中,与硅树脂层接触的负极材料层的厚度和不与硅树脂层接触的负极材料层的厚度的比为1∶2至1∶10。
8、根据权利要求1所述的锌负极,其中,所述多层锌负极单元通过焊接在集流体上的极耳电连接或所述多层锌负极单元由一个锌负极整体折叠而成。
9、根据权利要求1所述的锌负极,其中,所述锌负极具有2-4层锌负极单元。
10、一种锌负极的制备方法,该方法包括层叠多层锌负极单元,所述锌负极单元包括集流体和附着于该集流体两个表面上的负极材料层,其特征在于,该方法还包括在相邻的锌负极单元之间附着硅树脂层。
11、根据权利要求10所述的方法,其中,所述层叠多层锌负极单元的方法为将多个相互独立的锌负极单元叠放和/或将一个锌负极整体折叠。
12、根据权利要求10或11所述的方法,其中,所述锌负极具有2-4层锌负极单元。
13、根据权利要求10所述的方法,其中,所述硅树脂为烷氧基硅烷和/或取代烷氧基硅烷在酸或碱的催化下水解、缩聚得到的产物。
14、根据权利要求13所述的方法,其中,所述烷氧基硅烷的通式为R1nSi(OR2)4-n,R1为氢、C1-C18的烷基或取代烷基和C6-C18的芳基或取代芳基,R2为氢、C1-C8的酰基、C1-C18的烷基或取代烷基和C6-C18的芳基或取代芳基,且R1和R2不同时为氢,n=0-3。
15、根据权利要求13所述的方法,其中,所述酸为浓度为0.01-0.1摩/升的盐酸、硝酸、乙酸、硫酸中的一种或几种;所述碱为浓度为0.01-0.1摩/升的氢氧化钠溶液、乙醇胺溶液、氢氧化钾溶液中的一种或几种;所述水解、缩聚反应的条件包括温度为40-70℃,反应时间为0.5-5小时;所述酸或碱的摩尔数与烷氧基硅烷中烷氧基的摩尔数的比为1∶20-500。
16、根据权利要求10所述的方法,其中,所述硅树脂层的厚度为0.01-0.03毫米。
17、一种二次锌镍电池,该电池包括极芯和碱性电解液,所述极芯和碱性电解液密封在电池壳体内,所述极芯包括镍正极、锌负极及隔膜,其特征在于,所述锌负极为权利要求1-9中的任意一项所述的锌负极。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于比亚迪股份有限公司,未经比亚迪股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200810093560.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。