[发明专利]分析装置有效
申请号: | 200810099052.3 | 申请日: | 2008-05-15 |
公开(公告)号: | CN101308156B | 公开(公告)日: | 2013-03-27 |
发明(设计)人: | 足立作一郎 | 申请(专利权)人: | 株式会社日立高新技术 |
主分类号: | G01N35/00 | 分类号: | G01N35/00;G01N33/50;G01N21/00 |
代理公司: | 北京银龙知识产权代理有限公司 11243 | 代理人: | 张敬强 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 分析 装置 | ||
技术领域
本发明涉及分析试样所含的成分量的分析装置,尤其涉及分析血液及尿所 含的成分量的自动分析装置。
背景技术
作为分析试样所含的成分量的分析装置,广泛地使用将来自光源的光照射 在混合了试样和试剂的反应液上,测定单一或多个波长的透射光量并算出吸光 度,基于朗伯-比尔定律算出成分量的分析装置(例如专利文献1-US专利 4451433号)。
就这些自动分析装置而言,由于与许多分析项目相对应,所以需要对多个 波长测定光量。在自动分析装置中,报告了使用具有使分散的多个单色光透射 的光透射部件和接收透射该光透射部件后的上述单色光的受光元件的受光元 件阵列和在光透射部件上一体形成的受光元件阵列的装置(例如专利文献2- 日本特开平6-229829号公报)。另外,报告了使用具有光通过口的遮光机构的 装置,该光通过口向透射反应管的光的光轴方向隔开配置在反应管和衍射光栅 之间,并使在透射或散射的光中以光轴为中心的规定范围的光通过(例如专利 文献3-日本特开2005-49109号公报)。
图1表示测定血液或尿所含的成分量的自动分析装置的主要结构。自动分 析装置由以下各部件构成:在内部容纳有试样1的试样杯2;配置了多个试样杯 2的试样盘3;在内部容纳有试剂4的试剂杯5;配置了多个试剂杯5的试剂盘6; 在内部使试样1和试剂4混合成为反应液7的容器8;设置了多个容器8的容器盘 9;可将试样1从试样杯2内以一定量移动到容器8内的试样分注机构10;可将试 剂4从试剂杯5内以一定量移动到容器8内的试剂分注机构11;在容器8内对试剂 1和试样4进行搅拌使其混合的搅拌单元12;对反应液7照射来自光源15的光并 对透射后的光进行分光,以受光元件阵列21对不同波长测定光量的测定单元 13;清洗容器8的清洗单元14;控制以上装置的各部分的控制部;储存各种数 据的数据存储部;可以由外部将必要的数据输入到数据存储部的输入部;由光 量算出吸光度的测定部;由吸光度算出成分量的分析部;以及可显示数据并输 出到外部的输出部。
试样1中的某个成分量的分析以如下顺序进行。首先,由试样分注机构10 将试样杯2内的试样1分注一定量到容器8内。其次,将试剂杯5内的试剂4分注 一定量到容器8内。接着,由搅拌单元12搅拌容器8内的试样1和试剂4成为反应 液7。根据需要通过试剂分注机构11将多种试剂4追加分注到容器8内。利用测 定单元1 3测定反应液7的透光量,在测定部中算出吸光度,并将吸光度数据储 存到数据存储部中。反应结束后,利用清洗机构14清洗容器8内后进行下一次 分析。在分析部,基于校正曲线数据及朗伯-比尔定律由已储存的吸光度数据 分析成分量。将控制、分析所需要的数据从输入部输入到数据储存部。由输出 部显示并输出各种数据及分析结果。
图2表示现有的测定单元13和测定部的构成例子。从光源15射出来的光16 由透镜17聚光,通过狭缝19a并透射反应液7之后,进入到暗箱18。对暗箱18 内进行遮光,使得除透过狭缝19b以外的光不入射。光16在通过狭缝19b后,由 分光部20分光成不同波长的光并入射到受光元件阵列21。受光元件阵列21与测 定部相连。图3表示受光元件阵列21的构成。在底座27上离散地设有接收已被 分光的光的中心波长不同的多个受光元件22。受光元件22通常使用硅光电二极 管。这里表示的是为了接收12种波长的光配置了22a-221的12个受光元件的例 子。在受光元件22的前面经由隔离片23具备除去反射杂散光用掩模24和滤色玻 璃片25。各个受光元件22a-221与测定部相连,将与已接收的光量成比例的光电 流值传送到测定部。在测定部,将光电流值转换为吸光度。
这里,若受光元件接收的检测光的光量为规定值以下,则由于受到光电流 以外的暗流等杂波的影响,吸光度的分析精度降低,因而,各受光元件接收的 光量有必要为规定值以上。在自动分析装置中,使用从约340nm到约800nm波 带的光,光源多使用卤素灯。图4表示卤素光源的光量与波长的依存性。尤其 表示在比400nm短的紫外光区域光量极少的情况。
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