[发明专利]儿茶提取物在制备升高白细胞药物中的应用

权利要求书

1.一种儿茶提取物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(a)儿茶原药材用水为溶剂溶解，然后去除残渣；

(b)滤液ER3置于分液漏斗中，先用石油醚或者是己烷萃取， 然后用氯仿萃取，接下来用乙醚或者是乙酸乙酯萃取，最后用正丁 醇萃取；

(c)乙醚或乙酸乙酯部分为目标儿茶提取物ER1。

2.根据权利要求1的制备方法，其特征在于，步骤(a)的溶解 可以使用超声或微波助溶。

3.一种儿茶提取物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(a)以儿茶原药材200g计，加水500-900ml后超声溶解， 然后采用滤纸过滤除去残渣；

(b)依次用1.2L-1.6L的石油醚、1.2L-1.6L的氯仿、3.0L -4.0L的乙酸乙酯、3.0L-4.0L的正丁醇萃取；

(c)乙酸乙酯部位为目标儿茶提取物。

4.一种儿茶提取物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(a)原药材用醇类溶解，溶剂量为原药重量的2-15倍；然后 加入60-300目的硅胶搅拌，硅胶用量以重量计为原药材的1-2倍；

(b)将硅胶拌好的样品放入索氏提取器或垂熔漏斗中，先用 石油醚或者是己烷冲洗，然后用氯仿冲洗，接下来用乙醚或者是乙 酸乙酯冲洗，再接下来用丙酮冲洗，最后用甲醇冲洗；

(c)乙醚或乙酸乙酯部分为目标儿茶提取物ER2。

5.根据权利要求4的制备方法，其特征在于，步骤(a)中所述的醇 选自甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇。

6.根据权利要求4的制备方法，其特征在于，步骤(a)中的溶 解可以使用超声或微波助溶。

7.一种儿茶提取物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤制备：

(a)以儿茶原药材200g计，加60-80％乙醇500-700ml后 超声溶解，再加入160-200目硅胶500-700g搅拌；

(b)将其在水浴上加热挥干溶剂后置于垂熔漏斗中，依次用 0.3L-0.7L的石油醚、0.3L-0.7L的氯仿、2.0L-3.0L的乙酸乙 酯、2.0L-3.0L的丙酮、1.0L-2.0L的甲醇洗脱；

(c)乙酸乙酯部位为目标儿茶提取物。

8.权利要求1-7中任一项制备方法制备的儿茶提取物。

9.一种药物组合物，其特征在于，含有权利要求8的儿茶提取物 和制药学上可接受的载体。

10.权利要求8的儿茶提取物在制备升高白细胞药物中的应用。