[发明专利]用于肿瘤治疗的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1、用于肿瘤治疗的药物组合物，其特征在于该组合物是由下述重量配比的原料药制成：

人参20～80重量份    制何首乌20～60重量份

当归20～60重量份    熟地黄20～60重量份

黄芪20～60重量份    党参20～60重量份

金荞麦20～60重量份  苦参20～40重量份

白术10～40重量份    白花蛇舌草10～40重量份

佛手10～40重量份    山楂10～40重量份。

2、如权利要求1所述用于肿瘤治疗的药物组合物，其特征在于该组合物原料药重量配比可特别采用为：

人参40重量份    制何首乌25重量份

当归30重量份    熟地黄30重量份

黄芪25重量份    党参25重量份

金荞麦30重量份  苦参25重量份

白术20重量份    白花蛇舌草20重量份

佛手20重量份    山楂20重量份。

3、如权利要求1或2所述的用于肿瘤治疗的药物组合物，可加工制成临床上可接受的片剂、胶囊、颗粒、糖浆、丸剂、软胶囊任一剂型。

4、如权利要求1或2所述的用于肿瘤治疗的药物组合物的制备方法如下：

(1)取人参，粉碎成粗粉，用6～10倍量50～95％乙醇回流提取1～3次，每次1～4小时，提取醇液滤过，合并滤液，减压回收乙醇并浓缩至相对密度为1.10～1.30(50～70℃)的清膏，备用；药渣晾干，备用；

(2)取制何首乌、当归、熟地黄、黄芪、党参、金荞麦、苦参、白术、白花蛇舌草、佛手、山楂，粉碎成粗粉，加入步骤(1)所得药渣，用8～12倍量水煎煮2～3次，每次1～3小时，提取液滤过，合并滤液，浓缩至相对密度为1.10～1.30(50～70℃)的清膏，备药；

(3)上述清膏合并，按常规制剂方法，加入适宜的制剂辅料，成型，包装，检验，即得。