[发明专利]一种建立多发性硬化动物模型的方法无效
| 申请号： | 200810104967.9 | 申请日： | 2008-04-25 |
| 公开（公告）号： | CN101564320A | 公开（公告）日： | 2009-10-28 |
| 发明（设计）人： | 李坤成;张海琴;马佳;于春水;秦文 | 申请（专利权）人： | 首都医科大学宣武医院 |
| 主分类号： | A61B19/00 | 分类号： | A61B19/00 |
| 代理公司： | 北京天悦专利代理事务所 | 代理人： | 田 明;王 瑛 |
| 地址： | 100053*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 建立 多发性 硬化 动物 模型 方法 | ||
1、一种建立多发性硬化动物模型的方法，包括以下步骤：
步骤一、准备动物，健康雄性Lewis大鼠，普通级；
步骤二、准备诱导剂：MOG35-55肽段；
步骤三、制备动物模型：
将MOG35-55溶于生理盐水，然后与等体积的佐剂混合成乳化物，然后将上述乳化物注射Lewis大鼠，注射次数为两次以上，9-12周后即制得多发性硬化动物模型。
2、如权利要求1所述的一种建立多发性硬化动物模型的方法，其特征在于：步骤三中，将MOG35-55溶于生理盐水时，每μl生理盐水中MOG35-55的用量为：3-6μg，生理盐水的用量为30-100μl。
3、如权利要求2所述的一种建立多发性硬化动物模型的方法，其特征在于：步骤三中，每μl生理盐水中MOG35-55的用量为：3-6μg，生理盐水的用量为50μl。
4、如权利要求1或2所述的一种建立多发性硬化动物模型的方法，其特征在于：步骤三中，分次注射时，分为2-3次注射，每次注射的间隔时间为3-6周。
5、如权利要求4所述的一种建立多发性硬化动物模型的方法，其特征在于：如果分2次注射，每次注射的间隔时间为6周，如果分3次注射，每次注射的间隔时间为3周。
6、如权利要求2所述的一种建立多发性硬化动物模型的方法，其特征在于：步骤三中，分次注射时，每次注射乳化物0.6-0.2ml。
7、如权利要求6所述的一种建立多发性硬化动物模型的方法，其特征在于：每次注射乳化物的剂量为0.10ml。
8、如权利要求1所述的一种建立多发性硬化动物模型的方法，其特征在于：步骤三中，对Lewis大鼠注射时，选择Lewis大鼠尾根部皮下注射。
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