[发明专利]一种抑制尿酸治疗痛风的中药组合及其制备方法无效

专利信息
申请号: 200810105038.X 申请日: 2008-04-25
公开(公告)号: CN101264204A 公开(公告)日: 2008-09-17
发明(设计)人: 何俊保 申请(专利权)人: 北京中泰天和科技有限公司
主分类号: A61K36/8945 分类号: A61K36/8945;A61K9/16;A61K9/20;A61K9/48;A61P19/06;A61K35/36
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摘要:
搜索关键词: 一种 抑制 尿酸 治疗 痛风 中药 组合 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于中药制药技术领域,具体涉及一种抑制尿酸治疗痛风的中药组合及其制备方法。

技术背景

痛风是长期嘌呤代谢障碍,血尿酸增高引起组织损伤的一组疾病。长期的血尿酸增高,会在关节其及周围组织沉积,引起痛风性关节炎,痛风最常侵犯大姆趾根部的关节,但也常见于足的其它部位、膝关节、腕关节、手指关节和肘关节。痛风病人还可发生内脏损害,最常见的是尿酸在肾脏沉积引起痛风性肾病和痛风肾结石。

痛风是一种慢性终生性疾病,病程可长达数十年,且具有间歇发作的特点,不发作时可以和正常人一样,病人往往并不在意。痛风的起因是血尿酸过多,按高尿酸血症形成的原因,可将痛风分为原发性和继发性两类。原发性痛风占绝大多数,约为90%以上,有一定的家属遗传倾向。痛风多发生于中老年人、肥胖者和脑力劳动者。

在人体内有一种叫嘌呤的物质,当它的代谢发生紊乱后就会引起痛风。嘌呤经过一系列代谢变化,最终形成的产物叫酸。尿酸在人体里没有什幺生理功能,在正常情况下,体内产生的尿酸2/3由肾脏排出,1/3由大肠排出。体内的尿酸是在不断地生成和排泄,因此它在血液中维持一定的浓度。在嘌呤的合成与分解过程中,有多种酶的参与,由于酶的先天性异常代谢发生紊乱,使尿酸的全成增加或排出减少,均可引起高尿酸血症。当血尿酸浓度过高时,尿酸即以钠盐的形式沉积在关节、软组织、软骨和肾脏中,引起组织的导物炎症反应成了引起痛风的祸根。如治疗不彻底可致关节肿大、畸形、僵硬、关节周围瘀斑、结节、并发痛风性肾结石、痛风性肾功能衰竭,痛风性冠心病、高血脂、高血压、泌尿系统结石等脏腑病症威胁患者的生命直致生命的终止。

本发明是传统中医与现代科技的结晶,利用配剂中的活性生物分子激活神经细胞,增强血氧代谢、增加″转换酶″的形成,纠正嘌呤代谢紊乱,迅速抑制尿酸的形成阻止肾小管对尿酸的重吸收,促进肾小管对尿酸的排泄。

发明内容:

本发明的目的之一是提供一种抑制尿酸治疗痛风的中药组合。

本发明的另外一个目的是提供该中药组合的制备方法。

本发明所述的中药是由药效成分和/或药学上可接受的载体组成,其中所述的药效成分是由下列原料制成的(份为重量单位):

1.处方:

山茱萸100-300份    炒山药100-300份    桃仁100-300份

茯苓100-300份      泽泻100-300份      骨碎补100-300份

羌活100-300份      当归100-300份      怀牛膝100-300份

续断100-300份      白芷100-300份      赤芍100-300份

三七100-300份      五味子100-300份    穿山甲100-300份

熟地100-300份      丹皮100-300份

优选下列原料制成的活性成分,疗效更佳:

山茱萸200份    炒山药150份    桃仁200份

茯苓150份      泽泻150份      骨碎补150份

羌活100份      当归200份      怀牛膝150份

续断150份      白芷150份      赤芍150份

三七100份      五味子200份    穿山甲100份

熟地150份      丹皮100份

本发明所述中药的药效成分制备方法可以是将原料分别干燥,研粉,混合。也可以是采用中药制药的常规方法制备。这些制药常规方法可以是水提醇沉或醇提水沉法,此外还有其他提取方法,具体参见曹春林主编的上海科学技术出版社出版的《中药制剂学》。

优选采用下列制备方法制备:

2.制备工艺

(1)当归、五味子加80%乙醇浸渍三次,第一次浸渍48小时,第二、三次分别浸渍24小时,滤过,滤液减压回收乙醇,浓缩成稠膏状,85℃以下真空干燥成干膏;

(2)其余山茱萸、炒山药、桃仁、茯苓、泽泻、骨碎补、羌活、怀牛膝、续断、白芷、赤芍、三七、穿山甲、熟地、丹皮等药材加10倍水煎煮三次,第一次1小时,第二、三次0.5小时,滤过,合并滤液,滤液浓缩成相对密度为1.08~1.14(50~60℃)的清膏,加2.8倍量乙醇,搅匀,加热至60℃,静置24小时,滤过,滤液减压回收乙醇,浓缩成稠膏状,85℃以下真空干燥成干膏;

(3)将步骤(1)所得干膏与步骤(2)所得干膏混合,粉碎成细粉,加入药学上可接受的辅料制成颗粒、片、胶囊等不同制剂。

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