[发明专利]一种治疗遗传性共济失调的药物组合及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种中药组合物，具体的说，涉及一种治疗遗传性共济失调的药物组合及其制备方法。

背景技术

遗传性共济失调是一组以共济失调、辨别距离障碍为突出症状的神经系统进行性变性疾病。虽然根据其起病早晚可分为三种类型，但都有步态不稳、行走摇摆、眼球震颤、发音不清及病情进展缓慢等共同特点。本病迄今病因不明，多数为遗传性。其病多累及小脑、脊髓及周围神经系统。现代医学除了体疗之外尚无有效治疗方法。

遗传性共济失调依据共济失调类型的不同分为：

1.脊髓型：(1)Friedreich型共济失调：

常染色体隐性遗传，青少年起病，初始行走不稳，渐出现后索损害的症状，Romberg征(+)，睁眼可以改善。继之脊髓小脑束受累，出现步基宽，蹒跚步态，定向性震颤和小脑性构音障碍。肢体肌张力降低，腱反射减低或消失，下肢沉重。部分病人可伴有弓形足、脊柱侧弯及其他畸形，个别病人可有心脏异常。(2)遗传性痉挛性截瘫：常染色体显性或隐性遗传或性连遗传。儿童期起病，男性多见，主要为锥体束受损，多为下肢呈缓慢加重的痉挛性瘫、剪刀状步态。无感觉障碍，上肢很少受累，可伴有原发性视神经萎缩或视网膜色素变性。

2.小脑型：

(1)Mar i e型共济失调：常染色显性遗传，成年起病，自下肢开始出现小脑型共济失调而无感觉障碍，言语常顿挫或暴发，可有锥体束征及欣快，智力减退。

(2)橄榄小脑桥脑萎缩(OPCA)：常染色体显性遗传，中年后起病，除小脑型共济失调和构音障碍外有早期尿失禁，部分病人有智能减退和锥体外系症状如帕金森综合征等，但无眼球震颤。

3.脊髓小脑型：

主要有共济失调-毛细血管扩张症。常染色体隐性遗传，婴儿期发病，小脑型共济失调，构音障碍，皮肤、颜面毛细血管扩张，多数伴有舞蹈样手足徐动，随年龄增长而明显。青春期后出现深感觉消失等脊髓后索症状，和病理反射阳性。可因免疫缺陷而反复发生呼吸道感染，晚期有肺部广泛纤维化、肺功能不全等。

中医认为遗传性共济失调属“痿证”、“痿蹙”、“颤证”等范畴。本病系遗传性疾病，在中医理论中显非外感之邪所侵，多为先天之本肾虚之故，且其临床以共济运动障碍为主，系筋、骨、肌肉之病。肝主筋、肾主骨、脾主肌肉，故病涉肝、脾、肾三脏。

肾虚骨摇，肾为先天之本，藏精，主骨。多因高年肾气虚衰，或因先天禀赋不足，骨痿而致崎形，肾督阳虚，支撑无力，以致站立时身体前倾或作左右摇晃，而成骨摇之症。且肾生髓通脑，肾虚则脑髓失充，筋骨失荣，脑散动觉之气，无气则肢动失常，甚则痿躄不用。

阴虚风劫，肾虚为本病之本源，肾精亏乏，则肝阴不足；肝肾阴虚，则筋膜干涩，筋挛而致运动失灵，呈现共济失调之症。阴血不足，虚风内动，其振摇抖动，尤以动作之始末为剧，书写之动作也失之协调，均系肝风之候，且肝失所荣，而可兼有目琉色盲，月经不调等。

脾虚肉痿，肾虚则脾阳失健，脾虚则四肢不用、四肢不收，尤以肢体动作力缓，肌张力减低为其主要表现。故初病之时，以肌肉无力、步态蹒跚为主，并努力使用双上肢协助以维持身体之平稳，以解摇摆不定之势，是为特异之行态。后期脾虚，发为肉痿，且与骨枯而髓减之骨痿并存，遂成痿蹙之症。

中医采用补肾健脾、填精益脑、柔肝熄风、强筋壮骨的方药治疗此病。

发明内容

本发明的目的是提供一种治疗遗传性共济失调的药物组合。

本发明的目的还在于提供一种该药物组合的制备方法。

为了实现本发明的目的，本发明提供了一种治疗遗传性共济失调的药物组合，是由有效成分和/或药学上可接受的载体制成，所述的有效成分是由下列原料按重量份计制成的：

熟地10-20份    知母15-25份    白术20-30份

牛膝10-15份    威灵仙15-20份  丹皮15-25份

党参20-25份    杜仲10-20份    菟丝子5-10份

黄精5-15份     阿胶10-20份    牡蛎15-20份

丹参20-25份    黄芪10-15份    鸡血藤10-20份

有效成分优选由下列原料按重量份计制成：

熟地16份    知母21份    白术26份

牛膝13份    威灵仙18份  丹皮21份

党参23份    杜仲16份    菟丝子8份

黄精11份    阿胶16份    牡蛎18份

丹参23份    黄芪13份    鸡血藤16份