[发明专利]用于治疗痔疮的一种中药有效
申请号: | 200810111661.6 | 申请日: | 2008-05-16 |
公开(公告)号: | CN101269129A | 公开(公告)日: | 2008-09-24 |
发明(设计)人: | 刘洪海;王克勇 | 申请(专利权)人: | 北京世纪博康医药科技有限公司 |
主分类号: | A61K36/708 | 分类号: | A61K36/708;A61P9/14;A61K35/64 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 治疗 痔疮 一种 中药 | ||
技术领域
本发明涉及一种治疗痔疮的中药,属于中药领域。
背景技术
痔疮是一种常见病、多发病,不同年龄与不同性别人群皆可发生,故常有“十人九痔”之说。本病常见出血、疼痛、便秘等三大症状,患者痛苦且易复发。近年来,不少学者对本病的病因病机,辨证治疗等进行了大量的临床研究。
祖国医学对痔的病因病机早有认识,《内经》云“因而饱食,筋脉横解,肠癖为痔”的论述。《丹溪心法》云:“痔者皆因脏腑本虚,外伤风湿,内蕴热毒,以致气血下堕,结聚肛门,宿滞不散,而冲突为痔也。”《医宗金鉴》也云:“痔疮形名亦多般,不外风湿燥热源。”指出脏腑虚弱是痔病发生的基本因素,感受风湿燥热邪气是痔病发生的重要原因。同时,历代医家均认为痔是血管经脉病变。如《外科止宗》云:“气血纵横,经脉交错,……浊气疲血。流注肛门,俱能发痔。”明确提出血瘀是痔的病理机制。因此,中医认为,痔疮多是由于湿热蕴结、气血瘀滞于直肠肛门而致。现代研究多认为本病与直肠内压和肛管压增高、便秘、排便时间过长以及炎症有关。
治疗痔疮的方法有很多,但有许多不足之处,如熏蒸方法繁琐,局部用药法使用不便、易污染衣物,针刺方法繁琐、痛苦,手术方法影响较大,常用的口服制剂往往效果不理想。
发明内容
申请人在研究中,发现包含全蝎、苍术、槐角、大黄(炒炭)等药物的组合物在治疗痔疮方面具有很好的临床效果,并据此完成了本发明。
本发明提供了一种治疗痔疮的中药组合物。这种组合物是在祖传秘方的基础上,经过多次研究、开发得到的。所提供的药物具有凉血止血,解毒散结功能,可以用于内痔、外痔及混合痔的治疗,除可以减除症状外还可以达到根除痔疮而不复发的效果,且效果明显。另外,可以采用的工艺方法工艺简单,产品质量易于控制且成本较低。
本发明提供的中药组合物,其中的活性成分是由包含全蝎、苍术、槐角、大黄(炒炭)的药材制成的。其中,各药材的重量份数为:全蝎0.02-2,优选0.1-1;苍术5-60,优选10-30;槐角5-60,优选10-30;大黄(炒炭)5-60,优选10-30。进一步地,本发明的中药组合物中的活性成分是由包含全蝎、苍术、槐角、大黄(炒炭)、连翘的药材制成的。其中,各药材的重量份数为:全蝎0.02-2,优选0.1-1;苍术5-60,优选10-30;槐角5-60,优选10-30;大黄(炒炭)5-60,优选10-30;连翘5-60,优选10-30。其中的槐角还可以由槐花代替。
本发明中药组合物中,制成活性成分的药材还可进一步任选地包括金银花、栀子(炒炭)、血余炭、马齿苋、蒲公英、卷柏(炒炭)、黄柏(炒炭)、夏枯草等中一种的或几种。加入的重量份数为5-60,优选1-30。
本发明的中药组合物中还可以进一步含有药学上可消除炎症、缓解症状的化学药物,包括但不限定于甲硝唑、替硝唑、地塞米松、撒利痛等。
本发明的中药组合物可以按照药学领域中药制剂的常规生产方法制备,例如可以使药材粉碎后直接服用,也可以与一种或多种药学可接受的载体混合,然后将其制成所需的剂型,还可以将药材提取浓缩后与一种或多种药学可接受的载体混合,然后将其制成所需的剂型。
本发明的组合物可以是药学上可接受的任何口服制剂形式,剂型包括但不限于硬胶囊剂、软胶囊剂、散剂、片剂、颗粒剂、丸剂、混悬剂、口服液、散剂、滴丸剂、酊剂、糖浆等。
本发明的中药组合物中可任选地包含药学上可接受的载体。例如胶囊剂可以含有(一种或多种)活性化合物与惰性填充剂和/或稀释剂例如可药用淀粉(如玉米、马铃薯或木薯淀粉)、糖、人造甜味剂、粉状纤维素例如结晶和微晶纤维素、面粉、明胶、树胶等的混合物。片剂可以按照常规的挤压法、湿法制粒法或干法制粒法制备得到,同时使用可药用的稀释剂、粘合剂、润滑剂、崩解剂、表面活性剂、助悬剂或稳定剂,包括但不限于硬脂酸镁、硬脂酸、滑石、十二烷基硫酸钠、微晶纤维素、羧甲基纤维素钙、聚乙烯基吡咯烷酮、明胶、藻酸、阿拉伯胶、黄原胶、柠檬酸钠、复合硅酸盐、碳酸钙、甘氨酸、糊精、蔗糖、山梨糖醇、磷酸氢二钙、硫酸钙、乳糖、高岭土、甘露醇、氯化钠、滑石、干燥淀粉和糖粉。优选的表面活性剂包括非离子和阴离子表面改性剂。表面活性剂的代表性实例包括但不限于泊洛沙姆188、苯扎氯铵、硬脂酸钙、十八醇十六醇混合物、聚乙二醇单鲸蜡基醚乳化蜡,山梨坦酯,胶体二氧化硅、磷酸盐、十二烷基硫酸钠、硅酸镁铝、和三乙醇胺。本发明的口服制剂可以采用常规的延迟释出或限时释出制剂以改变活性化合物的吸收情况。
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