[发明专利]伊曲康唑缓释滴丸及其制备方法

权利要求书

1.一种具有抗真菌作用的伊曲康唑缓释滴丸，以伊曲康唑为原料，与作为基质的亲水性骨架材料和疏水性骨架材料的可药用载体按一定组分构成一起制备而成，其中：

1.1所述亲水性骨架材料：聚乙二醇1500、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、聚乙烯吡咯烷酮、上述可药用载体中的一种或两种以上的混合物；

1.2所述疏水性骨架材料：硬脂酸、巴西棕桐酸、单硬脂酸甘油酯、十八烷醇上述可药用载体中的一种或两种以上的混合物；

1.3所述组分构成：按照重量百分比计算，本发明所涉及的伊曲康唑缓释滴丸由20-40％伊曲康唑和60-80％的基质，基质包括40-70％亲水性骨架材料和10-30％疏水性骨架材料。

2.根据权利要求1所述伊曲康唑缓释滴丸，其制备方法如下：

先称取所述的亲水性骨架材料和疏水性骨架材料，置于加热容器内加热并搅拌使之溶融，加入相应比例的伊曲康唑，充分搅拌，在保温条件下，将熔融或混融的药液滴入盛有冷凝液的冷凝柱中，成形后取出，即得。

3.根据权利要求2所述制备方法，其特征在于所述加热熔融时的温度为50℃～80℃。

4.根据权利要求2所述制备方法，其特征在于所述冷凝液是大于100^#的二甲基硅油或液体石蜡。

5.根据权利要求2所述制备方法，其特征在于所述冷凝液上部的温度为30℃～50℃，底部的温度为-2℃～10℃。