[发明专利]纳米银线的制备方法无效

专利信息
申请号: 200810112191.5 申请日: 2008-05-21
公开(公告)号: CN101585088A 公开(公告)日: 2009-11-25
发明(设计)人: 任晓艳 申请(专利权)人: 任晓艳
主分类号: B22F9/24 分类号: B22F9/24;C30B29/02;C30B29/62;C30B7/00
代理公司: 北京德琦知识产权代理有限公司 代理人: 夏宪富
地址: 100007北京市东城区*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 纳米 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种纳米银线的制备方法,其特征在于:分别配制1毫摩尔硝酸银溶液和2毫摩尔硼氢化钠溶液,再将该两种溶液配制成纳米银胶体溶液,然后配制为纳米银明胶混合液并进行加热、浓缩后,对浓缩的纳米银明胶混合液进行水浴保温,使该纳米银明胶混合液处于熔化状态,再将人体可吸收的缝合线浸泡其中一段时间后,以设定速率匀速拉出,自然晾干;就使具有相应黏度的纳米银明胶混合液在缝合线上形成了一薄层胶膜,制成纳米银线。

2.根据权利要求1所述的纳米银线的制备方法,其特征在于:所述方法包括下列操作步骤:

(1)配制1毫摩尔硝酸银溶液:用电子天平称取硝酸银AgNO30.170克,放置于100毫升容量瓶中后,再添加纯化水并振摇,使之溶解,然后用纯化水定容至100毫升;

(2)配制2毫摩尔硼氢化钠溶液:用电子天平称取硼氢化钠NaBH40.0760克,放置于1000毫升烧杯中,再量取纯化水添加到该烧杯后,使用玻璃棒搅拌使之溶解;

(3)配制纳米银胶体溶液:用滴管以3毫升/分钟的速率将配制好的1毫摩尔硝酸银溶液全部逐滴滴入配制好的2毫摩尔硼氢化钠溶液中,同时在滴入过程中不停地搅拌而制成透明的亮黄色胶体溶液;

(4)配制和浓缩纳米银明胶混合液:用电子天平称取明胶16克,放入1000毫升烧杯中,加入纯化水浸泡30分钟,防止产生大量泡沫,然后在1000w电炉上加热,同时用玻璃棒搅拌,使得明胶熔化均匀后,把上述配好的纳米银胶体溶液倒入烧杯中,再继续加热、搅拌和蒸煮,使混合液浓缩至约100毫升时,取一个250毫升烧杯进行称重并记数为M1,再将混合液倒入该烧杯中,继续加热、搅拌和浓缩,并称重记数为M2,当混合液的重量,即M2-M1为85±3克时停止加热;

(5)涂线:将配制好的纳米银明胶混合液置于65~70℃水浴保温,使该纳米银明胶混合液处于熔化的状态,再将人体可吸收的缝合线浸入其中,浸泡10~20秒钟后,以0.2~0.6厘米/秒的速率匀速拉出,自然晾干;就使得具有相应黏度的纳米银明胶混合液在缝合线上形成了一薄层胶膜线,完成纳米银线的制备。

3.根据权利要求1所述的纳米银线的制备方法,其特征在于:所述制备过程中使用的各种玻璃器皿都要清洗洁净:先将需要使用的各个玻璃容器浸泡在由重铬酸钾和浓硫酸组成的洗液里不低于5分钟,然后取出玻璃容器,用纯化水进行超声3~6分钟,再用纯化水冲洗,自然凉干燥后备用,以使配制成的纳米银胶体溶液在洁净的玻璃仪器中能够长期稳定存放。

4.根据权利要求2所述的纳米银线的制备方法,其特征在于:在制备纳米银胶体溶液时,要对AgNO3和NaBH4准确称重,严格控制AgNO3和NaBH4的摩尔比是1∶2;同时要求操作过程中,迅速取放化学样品,避免其在空气中潮解、分解、变性,且配成的纳米银胶体溶液应立即放入明胶溶液中,进行配胶反应。

5.根据权利要求2所述的纳米银线的制备方法,其特征在于:在将AgNO3溶液逐滴滴入NaBH4溶液的烧杯的过程中,要保持设定的滴加速度,同时要不断地搅拌胶液,以避免胶体粒子聚集。

6.根据权利要求2所述的纳米银线的制备方法,其特征在于:所述步骤(4)配制和浓缩纳米银明胶混合液的操作过程中,必须在明胶完全熔化后,再将步骤(3)配制好的纳米银胶体溶液倒入盛放明胶的烧杯中,且一边添加时一边不断地搅拌。

7.根据权利要求2所述的纳米银线的制备方法,其特征在于:所述步骤(4)在对所述纳米银胶体溶液加入明胶溶液的混合液进行加热、搅拌和蒸煮的操作过程中,该混合液的浓缩点取决于可涂线的最低黏度,要严格控制最终浓缩程度,以确保所制得的胶液浓度能够使涂好的纳米银丝线的含银量在15~300ng/cm范围内。

8.根据权利要求2所述的纳米银线的制备方法,其特征在于:所述纯化水是市售的饮用纯净水。

9.根据权利要求2所述的纳米银线的制备方法,其特征在于:所述人体可吸收的缝合线是医用手术羊肠线、医用高分子生物降解材料制成的手术合成缝线、缓释高分子手术合成线、或聚对贰氧环己酮材料制成的手术合成缝线。

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