[发明专利]一种植物耐逆性相关蛋白及其编码基因与应用

权利要求书

1、一种蛋白，是如下(a)或(b)的蛋白质：

(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；

(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物耐逆性相关的由序列1衍生的蛋白质。

2、根据权利要求1所述的蛋白质，其特征在于：所述一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加是指在序列1的下述bZIP结构域和核定位序列外进行取代和/或缺失和/或添加：所述bZIP结构域为自序列1的氨基末端第355-405位氨基酸残基，所述核定位序列为自序列1的氨基末端第357-360位氨基酸残基。

3、权利要求1或2所述蛋白的编码基因。

4、根据权利要求3所述的基因，其特征在于：所述蛋白编码基因为如下1)或2)或3)或4)的DNA分子：

1)其编码序列是序列表中序列2自5′末端第20-1336位脱氧核糖核苷酸所示的DNA分子；

2)其序列是序列表中序列2所示的DNA分子；

3)在严格条件下与1)限定的DNA序列杂交且编码所述蛋白的DNA分子；

4)与1)或2)限定的DNA序列具有90％以上同源性，且编码相同功能蛋白质的DNA分子。

5、含有权利要求3或4所述基因的表达盒或重组表达载体。

6、根据权利要求5所述的重组表达载体，其特征在于：所述重组表达载体为35S-GmAREB1或29A-GmAREB1；所述35S-GmAREB1是将pBI121的SmaI和XbaI位点间的小片段取代为序列表中序列2的自5’末端的第20-1336位脱氧核苷酸得到的；所述29A-GmAREB1是将pBI121-rd29A的SmaI和SpeI位点间的小片段取代为序列表中序列2的自5’末端的第20-1336位脱氧核苷酸得到的；所述pBI121-rd29A是用rd29A启动子取代pBI121的CaMV 35S启动子得到的重组载体。

7、含有权利要求3或4所述基因的细胞系或重组菌。

8、一种培育耐逆植物的方法，是将权利要求3或4所述基因导入植物细胞中，得到耐逆植物。

9、根据权利要求8所述的方法，其特征在于：权利要求2或3所述基因通过权利要求5或6所述的重组表达载体导入植物细胞中。

10、根据权利要求8或9所述的方法，其特征在于：所述耐逆植物是耐盐植物。