[发明专利]一种用于治疗白血病的中药组合物及其制备方法有效
申请号: | 200810113220.X | 申请日: | 2008-05-27 |
公开(公告)号: | CN101590091A | 公开(公告)日: | 2009-12-02 |
发明(设计)人: | 胡杰 | 申请(专利权)人: | 北京因科瑞斯医药科技有限公司 |
主分类号: | A61K36/315 | 分类号: | A61K36/315;A61K36/70;A61K9/20;A61K9/48;A61P35/02;A61K33/36 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 100088北京市西城区德*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 治疗 白血病 中药 组合 及其 制备 方法 | ||
1.一种用于治疗白血病的中药组合物,其特征在于,它是由下列重量份的 原料药制成:雄黄0.05-0.1份、青黛1.5-3份、当归6-12份、川芎3-9份。
2.根据权利要求1的中药组合物,其特征在于,它是由下列重量份的原料 药制成:雄黄0.08份、青黛2份、当归9份、川芎6份。
3.权利要求1或2所述的中药组合物的制备方法,其特征在于,该方法为: 将当归、川芎水提取或不同浓度乙醇提取或水提醇沉,或水蒸汽蒸馏提取挥发 油药渣水提取或不同浓度乙醇提取或水提醇沉,得到当归、川芎提取物;将当 归、川芎提取物、雄黄、青黛混合,加入适量辅料,制备成药学上可接受的固 体口服制剂。
4.根据权利要求3所述的中药组合物的制备方法,其特征在于,所述的制 剂是指胶囊剂、片剂、丸剂、滴丸剂。
5.根据权利要求3所述的中药组合物的制备方法,其特征在于,当归、川 芎提取物的制备方法为:当归、川芎加5倍量水,煎煮2小时,滤过,滤渣加 入4倍量水,煎1小时,滤过,滤渣弃去,合并2次滤液,滤液减压浓缩至药 液体积以L计算与药材重量以Kg计算比为1∶0.9-1.1,加入乙醇使药液含醇浓 度在70%,静置,滤过,浓缩50℃测时至相对密度为1.30-1.35的稠膏,在60 ℃,-0.08Mpa的条件下减压干燥,即得当归、川芎提取物。
6.根据权利要求3所述的中药组合物的制备方法,其特征在于,当归、川 芎提取物的制备方法为:当归、川芎加水浸泡4小时,用挥发油提取器以型号 为30-60℃的石油醚为溶剂,水蒸馏6小时后,收集挥发油,60℃挥干石油醚, 得挥发油,用β-环糊精包合,制成β-环糊精包合物;将蒸馏后残液滤过,得 滤液1,药渣再加70%乙醇,回流提取1.5小时后滤过,得滤液2,合并2次滤 液,浓缩至50℃测时相对密度为1.30-1.35的稠膏,在60℃,-0.08Mpa的条件 下减压干燥,粉碎,加入β-环糊精包合物,即得当归、川芎提取物。
7.根据权利要求4所述的中药组合物的制备方法,其特征在于,滴丸剂的 制备方法为:将聚乙二醇4000∶聚乙二醇6000按3∶1的比例加热熔融,加入当 归、川芎提取物、雄黄、青黛的细粉,混匀,60-80℃保温,滴入冷却的二甲硅 油中,待滴丸冷却后取出,沥净并擦除二甲硅油,即得滴丸。
8.根据权利要求4所述的中药组合物的制备方法,其特征在于,丸剂的制 备方法为:将当归、川芎提取物、雄黄、青黛粉碎成细粉,加入适量蜂蜜,混 和均匀,制丸剂。
9.根据权利要求4所述的中药组合物的制备方法,其特征在于,胶囊剂的 制备方法为:将当归、川芎提取物、雄黄、青黛粉碎成细粉,加入乳糖,混匀, 用95%乙醇制粒,干燥,装入胶囊,即得胶囊剂。
10.根据权利要求4所述的中药组合物的制备方法,其特征在于,胶囊剂 的制备方法为:将当归、川芎提取物、雄黄、青黛粉碎成细粉,干燥,装入胶 囊,即得胶囊剂。
11.根据权利要求4所述的中药组合物的制备方法,其特征在于,片剂的 制备方法为:将当归、川芎提取物、雄黄、青黛粉碎成细粉,加入乳糖,混匀, 制粒,干燥,加入硬脂酸镁适量,混匀,压片,包衣,即得片剂。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京因科瑞斯医药科技有限公司,未经北京因科瑞斯医药科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200810113220.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种治疗肿瘤的药物及其制备方法
- 下一篇:一种一次性金属空气电池