[发明专利]含有碳纳米管的电磁屏蔽材料及其采用化学镀工艺的制备方法

权利要求书

1.一种采用化学镀工艺制备电磁屏蔽材料的制备方法，其特征在于包括有下列步骤：

第一步：基体材料的选取

基体材料为多壁碳纳米管；所述的多壁碳纳米管的直径为10～30nm，长度为1～2μm；

第二步：对基体的前处理

(A)配制敏化处理液

敏化处理液由氯化亚锡(SnCl₂·2H₂O)、锡酸钠(Na₂SnO₃)、盐酸(HCl)和去离子水组成；

用量：500ml的去离子水中加入25～50g的氯化亚锡(SnCl₂·2H₂O)、2～4g的锡酸钠(Na₂SnO₃)、90～110ml的盐酸(HCl)；

(B)敏化工艺

将第一步骤选取的多壁碳纳米管加入敏化处理液中；

敏化条件：在35～50℃的敏化温度，功率500W的条件下，超声分散反应30～60min后，静止3～5min制得第一反应液；

将第一反应液进行抽滤获得第一产物；

抽滤条件：在室温条件下，调节抽滤真空仪器的真空度为-0.1MPa，抽滤时间10～20min后获得第一产物；

(C)配制活化处理液

活化处理液由氯化钯(PdCl₂)、盐酸(HCl)和去离子水组成；

用量：500ml的去离子水中加入0.2～0.5g的氯化钯(PdCl₂)、40～60ml的盐酸(HCl)；

(D)活化工艺

将第一产物加入活化处理液中；

活化条件：在35～50℃的活化温度，功率500W的条件下，超声分散反应30～60min后，静止3～5min制得第二反应液；

将第二反应液进行抽滤获得第二产物；

抽滤条件：在室温条件下，调节抽滤真空仪器的真空度为-0.1MPa，抽滤时间10～20min后获得第二产物；

将第二产物放入干燥箱中，在90～110℃的条件下干燥3～4h后，制得第三产物；

第三步：化学镀处理

(A)制化学镀液

化学镀液由柠檬酸三钠(Na₃C₆H₅O₇)、硫酸亚铁(FeSO₄·7H₂O)、硫酸钴(CoSO₄·7H₂O)、次亚磷酸钠(NaH₂PO₂)和去离子水组成；

用量：500ml的去离子水中加入40～50g的柠檬酸三钠(Na₃C₆H₅O₇)、4～6g的硫酸亚铁(FeSO₄·7H₂O)、8～10g的硫酸钴(CoSO₄·7H₂O)、16～22g的次亚磷酸钠(NaH₂PO₂)；

在化学镀液中添加氨水(NH₃·H₂O)调节所述化学镀液的pH＝8.5，获得第三反应液；

(B)化学镀工艺

将制得的第三产物放入第三反应液中；

化学镀条件：在60～80℃的化学镀温度，功率500W的条件下，超声分散的条件下反应60～90min后，静止3～5min制得第四反应液；

将第四反应液进行抽滤获得第四产物；

抽滤条件：在室温条件下，调节抽滤真空仪器的真空度为-0.1MPa，抽滤时间10～20min后获得第四产物；

将第四产物放入干燥箱中，在90～110℃的条件下干燥3～4h后，制得第五产物，即在碳纳米管上制得含有金属铁钴的电磁屏蔽材料。

2.根据权利要求1所述的电磁屏蔽材料的制备方法，其特征在于：在敏化过程中采用抽滤是将第一反应液中的Sn²⁺、Na⁺、Cl^-和H⁺除去，从而得到第一产物。