[发明专利]一种高效粒子过滤器生物学检测方法及正负压设施检测系统

说明书

技术领域

本发明涉及一种生物学检测方法及检测装置，特别是关于一种正/负压设施的送/排风系统中高效粒子过滤器生物学检测方法及正负压设施检测系统。

背景技术

在生物学研究与实验中，经常要应用到各种正压或负压设施，如负压感染动物饲养隔离装置、负压三级、四级生物安全室以及各种用途的正压结构的洁净室(如洁净手术室、制药车间)等。上述这些正负压设施送风或排风系统的设置，就是要防止负压结构设施产生的感染性污染空气对外部环境的污染，防止正压结构设施以外环境的生物气溶胶进入设施内污染设施内的空气。

目前，国内外对各种正负压设施中的高效粒子过滤器(HEPA)的检测，都是采用非生物气溶胶的方法，即采用粒子扫描、光密度测量等物理学方法进行检测评价。检测时，一般使用人工发生邻苯二甲酸二辛酯(DOP)、聚α-烯烃(PAO)、聚乙二醇等的单分散气溶胶(0.3μm或0.5μm)，进行泄漏的检测。由于生物气溶胶粒子和非生物气溶胶粒子在组成成分、结构、物理特性等方面存在较大差异，特别是实验室产生的微生物气溶胶是多分散的、粒子粒径小、所带电荷也因微生物种类不同而不同。因此采用已有方法对负压感染动物饲养隔离装置的排风系统中高效粒子过滤器的检测评价结果，往往与高效粒子过滤器对微生物气溶胶的实际过滤效果不符。同时现有的检测方法仅对高效粒子过滤器进行逐行扫描检测，无法对整个高效粒子过滤器的结构泄漏、损伤泄漏、材料结构性泄漏作出系统性的检测。另外物理学检测方法还存在着现场操作的复杂性和仪器要求高的特点。

发明内容

针对上述问题，本发明的目的是提供一种用于正/负压设施送/排风系统中，操作安全可靠，检测效果真实准确，不会对环境产生二次污染的高效粒子过滤器生物学检测方法及生物学检测方法。

为实现上述目的，本发明采取以下技术方案：一种高效粒子过滤器生物学检测方法，其特征在于：(1)在一正压或负压设施的高效粒子过滤器的过滤前端设置一微生物气溶胶发生器和一空气微生物采样器，同时在高效粒子过滤器的后端设置1～4个空气微生物采样器，各所述采样器内设置有微生物培养皿；(2)在通过高效粒子过滤器前端送风的同时，由空气微生物气溶胶发生器向安全高效粒子过滤器前端人工发生模拟指示微生物，所述模拟指示微生物分别为自然空气中没有的，对人、动物、环境无生物危害的细菌和病毒；(3)通过设置在高效粒子过滤器前、后的空气微生物采样器，分别在细菌和病毒两种模拟指示微生物的情况下进行空气采集；(4)取出所述各采集器中的培养皿，对所述模拟指示微生物进行生物学培养后计数；(5)通过计算高效粒子过滤器过滤前、后计数结果的比例关系，得到高效粒子过滤器对于微生物的过滤效率。

所述模拟指示微生物的细菌使用粘质沙雷氏菌，所述模拟指示微生物的病毒使用粘质沙雷氏菌的噬菌体SM701，所述人工发生模拟微生物气溶胶的粒子粒径范围为0.5～3μm之间，其中1μm的微生物气溶胶粒子数占75％以上。

所述微生物气溶胶发生器为气喷、回流式发生器，其额定工作流量下每分钟气溶胶化粘质沙雷氏菌液≥0.2ml，释放的粘质沙雷氏菌气溶胶中粒径2μm以下的活粒子比例≥80％，微生物气溶胶的释放速度为30±3m/min。

所述高效粒子过滤器前端的空气微生物采样器采用安装了琼脂平皿的Anderson六级空气微生物采样器，且在所述生物安全柜处于正常、稳定运行状态下，采集空气本底样本，采样时间为10min，采样器流量为28.3L/min。

所述高效粒子过滤器后端的采样器为安装了琼脂平皿的三台Anderson二级空气微生物采样器，各所述二级空气微生物采样器设置在距离所述高效粒子过滤器后端40～60cm处的排风口中轴线处、中轴线左侧和中轴线右侧，且在发生模拟指示微生物气溶胶10min后，开始检测采样，采样时间为10min，采样器流量为28.3L/min，重复检测3次。

一种实现上述方法的正负压设施检测系统，其特征在于：它包括一设置在设施内的封闭墙体，所述封闭墙体上设置有一台或多台高效粒子过滤器，所述高效粒子过滤器的进风侧或出风侧是负压或正压生物安全室，所述高效粒子过滤器的出风侧连接有排风管，在所述高效粒子过滤器的进风侧设置有至少一台微生物气溶胶发生器和至少一台空气微生物采样器，在所述高效粒子过滤器的出风侧设置有1～4台空气微生物采样器，各所述采样器内设置有微生物培养皿，且各所述空气微生物采样器的出口分别通过一管路连接一抽气泵。

所述高效粒子过滤器前端的采样器为Anderson六级空气微生物采样器。