[发明专利]一种病毒联合检测技术无效

专利信息
申请号: 200810117400.5 申请日: 2008-07-30
公开(公告)号: CN101638694A 公开(公告)日: 2010-02-03
发明(设计)人: 张永钢 申请(专利权)人: 张永钢
主分类号: C12Q1/70 分类号: C12Q1/70;C12Q1/68
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 0626*** 国省代码: 河北;13
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摘要:
搜索关键词: 一种 病毒 联合 检测 技术
【权利要求书】:

1本发明涉及生物体系领域一种病毒联合检测技术,由组织缓冲液和扩增体系构成,其特征是:扩增体系由耐热DNA聚合酶、三磷酸脱氧核苷酸、反应缓冲液、扩增用引物对部分或者全部预混合制成扩增体系;疫水或者组织提取液直接加入到扩增体系中混匀后可立刻进行扩增检测。

2根据权利要求1所述的病毒检测技术,其特征是:该试剂盒所针对的对象可以使DNA病毒或者RNA病毒;当检测对象包含RNA病毒时,试剂盒中耐热DNA聚合酶选择具有逆转录酶活性的耐热DNA聚合酶,其中包括不限于TaqDNA聚合酶及其片断、TthDNA聚合酶及其片断、FD耐热逆转录酶(FD-TRT)及其片断。

3根据权利要求1所述的病毒检测技术,其特征是:反应缓冲液由缓冲体系,无机盐、非特异性蛋白质构成;当检测对象包括RNA病毒时,反应体系中可加入或者不加入核糖核酸酶抑制剂,其中包括但不限于非特异性核糖核酸,核糖核酸酶抗体。

4根据权利要求1所述的病毒检测技术,其特征是:扩增用引物队可以含有一到四千对针对相同或者不同病毒基因的引物对,其中优选但不限于含有一到五对针对相同或者不同病毒基因的引物对;各引物对扩增产物的长度相差1到4000bp,优选但不限于100到500bp。

5根据权利要求1所述的病毒检测技术,其特征是:预混合体系可以其中部分或者全部组分预混和,优选但不限于全部混合分装;预混合体系的浓度可以是工作浓度的一到十倍,优选但不限于一到两倍。

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