[发明专利]一种功能性红色微球及其制备方法

权利要求书

1.一种功能化红色微球，其特征在于：所述功能化红色微球包括母球和包覆其上的壳，所述母球由选自下述单体聚合而成：二乙烯基苯、甲基丙烯酸烯丙酯或甲基丙烯酸缩水甘油酯，在所述母球中所述单体的用量为6重量份；母球交联剂为苝酐，其用量为0.05～0.4重量份；所述壳为甲基丙烯酸缩水甘油酯的均聚物；所述壳的表面经过酸性季铵盐处理；在所述功能化红色微球中所述母球的重量份为5～20；所述壳的重量份是0.5～4.0；所述母球的粒径为3～10μm。

2.根据权利要求1所述的功能化红色微球，其特征在于：所述壳的重量份是0.63～2.50。

3.根据权利要求2所述的功能化红色微球，其特征在于：所述6重量份的单体为：2～4重量份的甲基丙烯酸缩水甘油酯和4～2重量份的二乙烯基苯或甲基丙烯酸烯丙酯。

4.根据权利要求3所述的功能化红色微球，其特征在于：所述酸性季铵盐为三乙胺盐酸盐或三乙醇胺三氟乙酸盐。

5.权利要求1-4中任一项所述的功能性红色微球的制备方法，其步骤如下：

(1)将重量份数为2～4的甲基丙烯酸缩水甘油酯、重量份数为2～4的二乙烯基苯或甲基丙烯酸烯丙酯、重量份数为0.05～0.4的苝酐相混合，该混合物用球磨机分散不低于4小时，得分散液；

(2)取重量份数为0.3的偶氮二异丁腈，在300rpm～400rpm的搅拌速度下溶解于重量份数为94.1～90.7的乙腈中，并通入氩气；然后再将在步骤(1)所得分散液加入其中，30分钟后升温至70℃；保持体系70℃和搅拌转速300rpm～400rpm状态下24小时；最后冷却，得红色母球的悬浊液；悬浊液进行过滤或离心沉淀，得到微球固体，用适量的无水乙醇洗涤三次，分离出固体并干燥，得到红色粉末；

(3)取步骤(2)所得的红色粉末5重量份～20重量份，用球磨机分散于100ml浓度为2CMC的十二烷基硫酸钠的水溶液中，分散时间不低于4小时，得到悬浊液；将该悬浊液移至四口烧瓶中，边搅拌边加入0.2重量份～0.4重量份由叔丁基过氧化氢和硫酸氧钒的混合物，通入氩气充分搅拌；继续在氩气的气氛中，温度控制在25℃，保持搅拌速度在400rpm～500rpm；将0.1重量份～0.25重量份抗坏血酸和10ml去离子水配制而成的还原剂溶液，和1重量份～4重量份甲基丙烯酸缩水甘油酯交替滴加于体系中进行聚合反应；滴加完毕，继续反应1小时；最后调整体系的pH值至中性，得外面包有环氧基的微球；

(4)在100重量份步骤(3)的产物中，边搅拌边滴加20重量份～40重量份浓度为5～15％的带有叔胺基盐酸盐基团或酸根基团的物质；滴加完毕，充分搅拌，升温至60℃～80℃，保温5小时，冷却，形成表面功能化的红色微球。

6.根据权利要求1-4中任一项所述的功能化红色微球在电子纸中的应用，将权利要求1-4中任一项所述的红色微球和密度相近的电泳介质以1∶50～5∶50的比例混合，再经48小时球磨机分散；然后将所得分散液注入电泳池，进行电泳试验。

7.根据权利要求6所述的功能化红色微球在电子纸中的应用，其特征在于：所述电泳介质为液体烷烃、叔戊醇、乙酸异戊酯、异丁酸异丁酯、异戊酸异戊酯、正丁酸、异戊酸、1，4-二氧六环、丙二醇单甲醚醋酸酯或氟代硅烷。