[发明专利]二氧化碳分解制氧器无效
申请号: | 200810120299.9 | 申请日: | 2008-08-11 |
公开(公告)号: | CN101649464A | 公开(公告)日: | 2010-02-17 |
发明(设计)人: | 宋爽;何志桥;徐乐瑾;裘建平;刘智武 | 申请(专利权)人: | 浙江工业大学 |
主分类号: | C25B1/02 | 分类号: | C25B1/02;C25B9/00 |
代理公司: | 杭州天正专利事务所有限公司 | 代理人: | 王 兵;袁木棋 |
地址: | 310014*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 二氧化碳 分解 制氧器 | ||
(一)技术领域
本发明涉及一种二氧化碳分解制氧器。
(二)背景技术
在太空飞行时的环境控制生命保障系统中,去除密闭空间的过量的CO2以及更新空气是一个非常重要的部分。无氧环境空气更新过程中的一个重要步骤是去除CO2,使室内空气中的CO2浓度低于某一设定值,并要求提供充足的O2以保证人员的正常生活和工作。根据生理学的研究,一般规定密闭舱室内CO2的浓度不得超过1%。
CO2的去除可采用CO2吸收剂将CO2吸收后释放到舱体外部,如美国短期航天飞行采用消耗性的LiOH来吸收空气中的CO2,前苏联的太空站采用KO2作为CO2吸收剂,但非再生式的方法增加了消耗品的质量和体积。为此,美国航空航天局提出了再生式的电化学CO2去除法和水蒸气脱附的固态胺法,这两种方法是CO2的浓缩系统,是CO2分离转化的前置系统,并未将CO2直接转化为O2。
目前载人航天器内CO2转化为O2通常采用Sabatier过程或Bosch过程后电解水制氧。Sabatier过程是通过CO2与氢燃烧生成甲烷和氧,系统的反应温度是593℃;Bosch过程也是一个CO2燃烧系统,产生固体碳和氧,反应温度为704℃。以上转化过程必须前置一套CO2浓缩系统,因而现有的密闭空间内CO2浓缩后转化为O2需要串联两套系统,这导致了重量和体积的增大。
火星大气的95.32%由CO2组成,因此可充分利用火星上的CO2为空间工作站提供充足的O2。本发明是拟用在火星工作站中的CO2分解制氧器,可一步实现CO2向O2和代氢燃料CO的转化。此CO2分解制氧器的优越性体现在它的工作连续性和低CO2分压下的低等效重量,同时它还具有高比能量、低工作温度、无污染、长寿命、资源可再生及维护简便等优点,在航空航天领域具有一定的应用潜能。
(三)发明内容
本发明要解决现有制氧器的上述缺点,提供一种适应在低CO2分压下、低等效重量的二氧化碳分解制氧器。
本发明所述的二氧化碳分解制氧器,由单电池叠堆而成,其特征在于:所述的单电池包括不锈钢电池壳,电池壳的内腔被电解液室分隔为阳极气室和阴极气室,所述的阴极气室设有二氧化碳气体入口和一氧化碳气体出口,所述的阳极气室设有氧气出口;阴极和阳极是多孔性电极,中间有隔膜隔开,其中阳极为Pt/C气体扩散电极,阴极由Au负载在多孔聚四氟乙烯膜上构成,具体结构见附图。电极与电池壳间为气体和电流在电极表面分布的通道;所述的阴极的外露面设置在阴极气室的气体通道上,所述阳极的外露面设置在阳极气室的气体通道上。
进一步,所述的隔膜是阴离子交换膜,属于聚苯乙烯季胺型R-CH2(CH3)3NCl。
本发明可用于在火星工作站上一步分离CO2并将其转化为O2和CO的制氧系统,其中CO可作为代氢燃料用于供能。
电化学分解CO2过程发生在一系列单电池叠堆而成的电化学模件(即CO2分解制氧器)中,当CO2流过电池的阴极时被去除,同时在阳极产生O2。附图是电化学CO2分解单电池的结构示意图,每个单电池包括两个多孔性电极,其中阳极为Pt/C气体扩散电极,阴极为Au电极(Au负载在多孔聚四氟乙烯膜上),中间由隔膜隔开,电极与电池壳间为气体和电流在电极表面分布的通道,使用的隔膜是阴离子交换膜。发生的电化学反应如下:
阴极反应:2H2O+2CO2+4e→4OH-+2CO (1)
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