[发明专利]用于制备水溶性和高生物相容性金属纳米粒子的表面改性剂及制备和使用方法

权利要求书

1.一种用于制备水溶性和高生物相容性金属纳米粒子的表面改性剂，其特征在于它是一种小分子化合物，该化合物由三部分构成，包括用于与金属纳米粒子相结合的功能基A，中间间隔臂B，及末端磷酸胆碱功能基C，所说的与金属纳米粒子相结合的功能基A为巯基、氨基或氰基，中间间隔臂B是选自以下化学式(I)～(III)表示的化学基团：

其中n＝1～30。

2.根据权利要求1所述的一种用于制备水溶性和高生物相容性金属纳米粒子的表面改性剂，其特征在于所述的金属纳米粒子为金纳米粒子、银纳米粒子、铂纳米粒子或钯纳米粒子。

3.根据权利要求1所述的一种用于制备水溶性和高生物相容性金属纳米粒子的表面改性剂，其特征在于所述的金属纳米粒子为由金、银、铂或钯金属元素制备的二元或多元金属纳米粒子。

4.一种根据权利要求1所述用于制备水溶性和高生物相容性金属纳米粒子表面改性剂的制备方法，其特征在于在100mL的三口烧瓶中，加入0.025mol巯基十一醇和80mL甲醇，再用1mol/L的碘的甲醇溶液滴定直至溶液成浅黄色，用硫酸氢钠终止反应后，所得产物二硫化物在乙醇中重结晶纯化；在100mL三口烧瓶中，加入50mL氯仿、0.8g二硫化物和0.7mL三乙胺，再在-18℃下慢慢加入0.5mL 2-氯-2-氧合-1，3，2-二氧磷杂环戊烷的50mL无水四氢呋喃溶液，滴完继续反应三个小时后，过滤，滤液抽真空浓缩得到白色固体；将产物和2mL三甲胺溶于35mL二氯甲烷中，加热到55℃继续反应24h，反应后的溶液冷却过滤得到白色固体，将白色固体溶于5mL甲醇中，再加入0.4g二硫苏糖醇，用浓氨水调节pH到9，反应半小时后，过柱分离得到白色固体。

5.一种根据权利要求1所述用于制备水溶性和高生物相容性金属纳米粒子表面改性剂的使用方法，其特征在于包括如下步骤：

1)将金属纳米粒子分散于水中，按金属纳米粒子和表面改性剂的摩尔比为1∶500～1∶5×10⁷的比例加入表面改性剂，搅拌下使之充分混合，使表面改性剂吸附在金属纳米粒子上；

2)在搅拌下充分反应后，在1000～8000转/分高速下离心，将表面改性剂包覆的纳米粒子与多余的表面改性剂分离；

3)洗涤3～5次后，将表面改性剂包覆的纳米粒子重新溶解于水或缓冲溶液中。

6.一种根据权利要求1所述用于制备水溶性和高生物相容性金属纳米粒子表面改性剂的使用方法，其特征在于包括如下步骤：

1)将金属纳米粒子分散于有机溶剂中，按金属纳米粒子和表面改性剂的摩尔比为1∶500～1∶5×10⁷的比例加入表面改性剂，搅拌下使之充分混合，使表面改性剂吸附在金属纳米粒子上；

2)在搅拌下充分反应后，向溶液中加入水，剧烈搅拌，使表面改性剂包覆的纳米粒子转移到水相中；

3)用有机溶剂清洗数次后，在1000～8000转/分高速下离心；

4)最后，将表面改性剂包覆的金属纳米粒子重新溶解于水或缓冲溶液中。

7.根据权利要求6所述的使用方法，其特征在于所述的有机溶剂为甲苯、苯、二氯甲烷、三氯甲烷、环己烷、乙醚、乙酸乙酯、丙酮、丁酮、乙腈或石油醚。