[发明专利]酶手性氧化制备生物素中间体内酯的方法有效
申请号: | 200810122141.5 | 申请日: | 2008-10-30 |
公开(公告)号: | CN101402981A | 公开(公告)日: | 2009-04-08 |
发明(设计)人: | 陈建辉 | 申请(专利权)人: | 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 |
主分类号: | C12P17/18 | 分类号: | C12P17/18 |
代理公司: | 浙江翔隆专利事务所 | 代理人: | 戴晓翔;张建青 |
地址: | 312500*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 手性 氧化 制备 生物素 中间体 内酯 方法 | ||
1.酶手性氧化制备生物素中间体内酯的方法,其特征在于采用马肝组织为原料,制成马肝醇脱氢酶的干燥丙酮粉;以1,3-二苄基-4,5-顺-双羟甲基-2-咪唑啉酮作为生物转化底物,马肝醇脱氢酶的干燥丙酮粉为手性氧化酶,通过酶催化氧化反应合成生物素中间体内酯(3aS,6aR)-1,3-二苄基-四氢-1H-呋喃并[3,4-d]咪唑-2,4-二酮;
所述的氧化反应以含离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐的磷酸缓冲液为反应介质;
马肝醇脱氢酶的干燥丙酮粉与含离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐的磷酸缓冲液的重量体积比为0.1-1g∶10mL,离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐与磷酸缓冲液的重量体积比为0.1-0.5g∶10mL。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于所述氧化反应的温度在25-35℃。
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