[发明专利]腺苷脱氨酶诊断试剂盒及腺苷脱氨酶活性浓度测定方法

权利要求书

1.一种利用酶比色法及酶联法技术的腺苷脱氨酶活性浓度测定方法，其方法原理如下：

腺苷+水  腺苷脱氨酶  肌苷+氨

过氧化氢+氨+2-酮戊二酸  谷氨酸氧化酶  谷氨酸+氧+水

谷氨酸+辅酶  谷氨酸合成酶  谷氨酰胺+2-酮戊二酸酯+

                                             还原型辅酶

将最终反应物置于紫外/可见光分析仪或半、全自动生化分析仪下，检测主波长340nm吸光度上升的速度，测算出腺苷脱氨酶的活性浓度大小测定结果。

2.一种腺苷脱氨酶诊断试剂盒，主要成分包括：

缓冲液          20——500mmol/L

稳定剂          1——4000mmol/L

辅酶            1——6mmol/L

谷氨酸氧化酶    1000——80000U/L

谷氨酸合成酶    1000——80000U/L

腺苷            1——50mmol/L

过氧化氢        1——50mmol/L

2-酮戊二酸      1——50mmol/L

试剂成分的浓度不一定只限于上述范围；在此范围内效果较好，在此范围外，试剂仍会反应作用。

其特征在于：试剂盒可以是干粉状态，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液体试剂，直接使用。

3.根据权利要求2所述腺苷脱氨酶诊断试剂盒，其特征在于：由缓冲液、稳定剂、辅酶、谷氨酸氧化酶、谷氨酸合成酶、腺苷、过氧化氢、2-酮戊二酸组成单剂试剂。

4.根据权利要求2所述腺苷脱氨酶诊断试剂盒，其特征在于：由缓冲液、稳定剂、辅酶、谷氨酸氧化酶、谷氨酸合成酶、腺苷、过氧化氢、2-酮戊二酸组成双剂试剂；试剂1，由缓冲液、稳定剂、辅酶、腺苷、过氧化氢、2-酮戊二酸组成；试剂2，由缓冲液、稳定剂、谷氨酸氧化酶、谷氨酸合成酶组成。辅酶、谷氨酸氧化酶、谷氨酸合成酶、腺苷、过氧化氢、2-酮戊二酸在试剂1或试剂2中的位置可以不限。

5.根据权利要求2所述腺苷脱氨酶诊断试剂盒，其特征在于：由缓冲液、稳定剂、辅酶、谷氨酸氧化酶、谷氨酸合成酶、腺苷、过氧化氢、2-酮戊二酸组成多剂试剂；试剂1，由缓冲液、稳定剂、辅酶、腺苷、过氧化氢、2-酮戊二酸组成；试剂2，由缓冲液、稳定剂、谷氨酸合成酶组成；试剂3，由缓冲液、稳定剂、谷氨酸氧化酶组成。辅酶、谷氨酸氧化酶、谷氨酸合成酶、腺苷、过氧化氢、2-酮戊二酸在试剂1、试剂2或试剂3中的位置可以不限。

6.根据权利要求2所述腺苷脱氨酶诊断试剂盒，其特征在于：还包括稳定剂1-4000mmol/L或0.1％-100％体积比。所述稳定剂为：硫酸铵(AmmoniaSulfate)、甘油(Glycerol)、丙二醇(Propylene Glycol)、乙二醇(Ethyleneglycol)及防腐剂中的至少一种。