[发明专利]一种复方戒毒药物及其制备方法有效

专利信息
申请号: 200810124017.2 申请日: 2008-06-10
公开(公告)号: CN101297901A 公开(公告)日: 2008-11-05
发明(设计)人: 肖明 申请(专利权)人: 肖明
主分类号: A61K36/8884 分类号: A61K36/8884;A61K9/20;A61K9/48;A61P25/36;A61K31/191;A61K31/4415;A61K31/198
代理公司: 南京苏高专利商标事务所 代理人: 柏尚春
地址: 210000江苏省南京*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 复方 戒毒 药物 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种戒毒药物及其制备方法,具体涉及一种由中药和西药组合而成的复方解毒药物及其制备方法。

背景技术

目前常规的戒毒方法是以易成瘾的鸦片类衍生物进行临床应用,即“替代性”疗法,如以美沙酮、丁丙诺非、吗啡等精神类致幻剂应用于临床,该方法的好处是戒断反应小,患者的戒断症状比较平稳,患者容易并乐于接受。但该方法的不利因素也正是它的致命伤,就是临床用药本身就是以易成瘾的危险性药物,以此作海洛因的替代性治疗,在患者的旧药“毒品”被替代后,新药成瘾之前,希望病人能干净利落的戒除毒瘾,几乎很难实现。往往使他们戒毒不成,反而在有意无意间使患者成瘾的面变的宽泛,由单一因素、单一药物成瘾变成多因素、多头绪多种药物相继成瘾的尴尬局面,使症状演变的难以掌控。

如果不采取以鸦片类的衍生物直接戒毒,以其它药物如所谓的纯中药戒毒,由于其实际控制力、药效药力远逊于鸦片类的衍生物,因此只能作为一种“安慰性”的治疗药物。此外,无论市面上的何种非鸦片类药物都无法克服功效快速递减的弱点,即无一例外的面对快速失效的技术性难题。如目前中国政府“国家食品药品监督管理局”经国家批准上市的中药戒毒新品“国药准字”就多达十几个品种,它们在二期、三期的临床上,都表现不俗,但一经投放市场就快速疲软下来。这是因为非鸦片类药物虽然自身不会成瘾,不会产生药物依赖的直接后果,但它们在使用中每使用一次都会以20~25%的滑落速度形成功效衰减,几乎使用四到五次就基本失效了。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种能克服药性药效快速递减问题,且有效戒除毒瘾的非鸦片类药物,即一种由中药和西药组合而成的复方解毒药物。

本发明所要解决的另一技术问题是提供上述复方解毒药物的制备方法。

为解决上述技术问题,本发明所采用的技术方案如下:

一种复方戒毒药物,它包括如下重量份数的中药和西药组分:

a中药组分:

川芎8~12份,  白附子8~15份,  洋金花10~20份,  胆南星5~10份,白屈菜10~15份,  夏天无10~15份,  防风8~15份,  杜仲8~15份,肉苁蓉8~15份;

b西药组分:

马来酸10~25份,  谷胺酸钠10~25份,  维生素B6 15~30份。

上述复方戒毒药物,优选组分和配比如下(以重量份数计):

a中药组分:

川芎8~10份,  白附子8~12份,  洋金花10~15份,  胆南星5~10份,白屈菜10~12份,  夏天无10~12份,  防风8~12份,  杜仲8~12份,肉苁蓉8~12份;

b西药组分:

马来酸10~15份,  谷胺酸钠10~15份,  维生素B6 15~20份。

上述复方戒毒药物,最佳组分和配比如下(以重量份数计):

a中药组分:

川芎8份,  白附子8份,  洋金花12份,  胆南星8份,白屈菜10份,  夏天无10份,  防风10份,  杜仲10份,肉苁蓉10份;

b西药组分:

马来酸12份,  谷胺酸钠12份,  维生素B6 16份。

本发明的复方戒毒药物是由不同性能、效用的药物通过组合起来的复方对人体大脑的高级行为反射区,对海洛因药理反映构成的不同部位、不同组织功能、进行疗效功能的相互支撑,使疗效得到优化来协同完成镇痛止疼、镇静安神、麻醉催眠,以控制人体戒断时脑组织间歇性的兴奋抽搐痉挛现象的毒瘾反应。以强壮补肝肾的中药如杜仲、肉苁蓉与西药中的精神补养剂维生素B6、谷胺酸钠相混合作用,使神经系统与脑组织的损伤被快速修复。

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