[发明专利]电子级丙二醇甲醚的制备方法有效

专利信息
申请号: 200810126162.4 申请日: 2008-06-27
公开(公告)号: CN101613259A 公开(公告)日: 2009-12-30
发明(设计)人: 张勇;周子牛;杨旭中;路涛 申请(专利权)人: 江苏瑞佳化学有限公司
主分类号: C07C43/10 分类号: C07C43/10;C07C41/03;B01J31/02
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 代理人: 魏忠晖
地址: 214262江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 电子 丙二醇 甲醚 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种电子级丙二醇甲醚的制备方法,其特征在于,以环氧丙烷和甲醇为原料,在三乙胺为催化剂存在下转化为丙二醇甲醚,且整个反应过程是在不锈钢材质的催化精馏塔中进行;具体步骤如下:

第一步:系统置换

向催化精馏塔1、2系统充入≥99.95%的纯氮至0.1~0.3MPa ,然后放空泄压至0.01~0.03MPa,开启真空泵将系统抽真空至150~250mmHg,重复充氮、抽真空3次,最后保留系统氮气压力为0.05MPa;

第二步:建立全回流

向催化精馏塔1、2泵入占系统体积20~30%的甲醇和三乙胺,三乙胺在全回流系统的浓度为3~5%,开启预热器蒸汽,加热物料至沸腾,建立稳定的全回流状态;

第三步:进料反应

全回流建立后,用泵向塔1塔底加入摩尔比为1~5 的环氧丙烷和甲醇混合物,开始反应;塔顶流出物用流程泵经催化精馏塔2的预热器加热后进入塔2系统,进一步促进环氧丙烷反应完全;监测三乙胺在体系的浓度,用20%三乙胺的甲醇溶液,调节三乙胺在反应过程中浓度保持在1. 5~2%;塔1和塔2的塔釜温度控制在120℃-130℃,釜压控制在0.45~0.65 MPa;

第四步:精馏分离

经催化精馏塔2充分反应的物料,根据物料沸点差别,逐级分离,首先泵入脱醇塔分离回收甲醇,再经甲醚塔分离多醚组分和单醚组分,得到伯醚和仲醚比例为96: 4的混合丙二醇甲醚产物,该产物经精分塔进一步分离,得到工业级丙二醇甲醚产品;

第五步:脱除金属离子

工业级丙二醇甲醚泵入脱离子塔,当体积达到系统60%时,加热建立全回流,稳定后开始在回流比为5~6条件下出料,流出物经中间贮罐收集,检测金属离子合格后才能转入成品贮罐,不合格品回入系统再精馏,控制条件:釜温控制在125~135℃ ,塔顶温度控制在120~125℃,回流比控制在5~6。

2.根据权利要求1所述的电子级丙二醇甲醚的制备方法,其特征在于:所述的不锈钢材质是经钝化、抛光处理的316L不锈钢。

3. 根据权利要求1所述的电子级丙二醇甲醚的制备方法,其特征在于:所述的催化精馏塔的阀门和密封件采用高纯聚四氟乙烯材料。

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