[发明专利]一种银氧化锌复合材料的制备方法无效
申请号: | 200810126297.0 | 申请日: | 2008-07-30 |
公开(公告)号: | CN101638732A | 公开(公告)日: | 2010-02-03 |
发明(设计)人: | 林信平;宫清 | 申请(专利权)人: | 比亚迪股份有限公司 |
主分类号: | C22C1/05 | 分类号: | C22C1/05;B22F3/12 |
代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司 | 代理人: | 王 崇;王凤桐 |
地址: | 518118广东省深*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 氧化锌 复合材料 制备 方法 | ||
1、一种银氧化锌复合材料的制备方法,其特征在于,该方法包括,将含有氧化锌粉末和掺杂金属源的混合物进行第一次烧结,将第一次烧结的产物和银混合并压制后在真空或惰性气体气氛中进行第二次烧结,然后对第二次烧结的产物进行压制;其中,当所述掺杂金属源为金属单质时,第一次烧结在含有氧气的气体中进行。
2、根据权利要求1所述的制备方法,其中,所述第一次烧结的条件包括烧结温度为600-1200℃,烧结时间为0.5-5小时;所述第二次烧结的条件包括烧结温度为600-1200℃,烧结时间为2-8小时。
3、根据权利要求1所述的制备方法,其中,所述真空是指压强为10-6-10-3帕;所述惰性气体是在本发明的条件下不参与反应的气体。
4、根据权利要求1所述的制备方法,其中,将第一次烧结的产物和银混合的方法为球磨的方法,该球磨的方法包括在50-200转/分钟下,球磨0.5-5小时,加入聚乙烯醇、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、乙酰丙酮、OP乳化剂、十二烷基碳酸钠中的一种或几种作为分散剂。
5、根据权利要求1所述的制备方法,其中,将第一次烧结的产物和银压制的方法包括将第一次烧结的产物和银的混合物放在模具中,在压强为50-250MPa的条件下保持0.1-10秒的时间;对第二次烧结的产物进行压制的方法包括将第二次烧结的产物放在模具中,在压强为100-200MPa的条件下保持0.1-10秒的时间。
6、根据权利要求1所述的制备方法,其中,氧化锌粉末与银粉末的重量比为100∶100-600;以金属计,所述氧化锌粉末和掺杂金属源的摩尔比为100∶0.1-10。
7、根据权利要求1或6所述的制备方法,其中,所述掺杂金属源为Al、Sc、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Ga、Ge、Y、Zr、Nb、Mo、Ru、In、Sn、Sb、镧系元素、Hf、Ta、W、Bi中的金属粉末和氧化物、氢氧化物、碳酸盐、草酸盐、硝酸盐、醋酸盐和硫酸盐中的一种或几种。
8、根据权利要求7所述的制备方法,其中,所述掺杂金属源中的阳离子为Al3+、Sc3+、Ti4+、V3+、V5+、Cr3+、Cr6+、Mn7+、Mn5+、Fe3+、Fe4+、Ga3+、Ge4+、Y3+、Zr4+、Nb5+、Mo6+、Ru4+、In3+、Sn4+、Sb3+、Sb5+、Ln3+、Hf4+、Ta5+、W6+、Bi3+中的一种或几种,其中,Ln表示镧系元素。
9、根据权利要求8所述的制备方法,其中,所述掺杂金属源中的阳离子为Sc3+、V3+、V5+、Ge4+、Y3+、Zr4+、Nb5+、Mo6+、Ru4+、Ln3+、Hf4+、Ta5+和W6+中的一种或几种,其中,Ln表示镧系元素。
10、根据权利要求1所述的方法,其中,所述含有氧气的气体中氧气的体积占气体总体积的5-100%,气体的总压强为0.01-0.5MPa。
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