[发明专利]含有环己烯酮甲酰氨基的碳青霉烯化合物无效
申请号: | 200810129351.7 | 申请日: | 2008-06-26 |
公开(公告)号: | CN101367817A | 公开(公告)日: | 2009-02-18 |
发明(设计)人: | 黄振华 | 申请(专利权)人: | 山东轩竹医药科技有限公司 |
主分类号: | C07D477/20 | 分类号: | C07D477/20;A61K31/407;A61P31/04 |
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地址: | 250101山东省济南*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 含有 己烯 酮甲酰 氨基 青霉 化合物 | ||
1、技术领域
本发明属于医药技术领域,具体涉及含有环己烯酮甲酰氨基的碳青霉烯化合物、其药学上可接受的盐、其易水解的酯、其异构体、其水合物、及其酯或盐的水合物,这些化合物的制备方法,含有这些化合物的药物组合物,以及这些化合物在用于制备治疗和/或预防感染性疾病的药物中的用途。
2、背景技术
碳青霉烯类抗生素是七十年代发展起来的一类β-内酰胺类抗生素。因其抗菌谱广,抗菌活性强,并对β-内酰胺酶稳定,而备受关注。其结构特点是,青霉烷母核1位的硫被碳取代,2位具有双键,复合了青霉素的五元环和头孢菌素的共轭双键活化β-内酰胺环的作用;6位羟乙基侧链为反式构象。
目前已经上市的该类药品有亚胺培南、美罗培南、多尼培南、比阿培南、厄他培南等。由于抗生素的滥用导致细菌耐药性的不断增加,以及由于消化道吸收的局限性,目前上市的碳青霉烯类在临床上只能作为注射剂给药,临床利用度不高,并且除厄他培南外半衰期都较短,已经不能满足临床需要。
因此,急需研究开发具有较好的抗菌活性,并且具有良好的化学稳定性和DHP-I稳定性的长效碳青霉烯类抗生素。
3、发明内容
本发明的技术方案如下:
本发明提供了通式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、其易水解的酯、其异构体、其水合物、及其酯或盐的水合物:
其中,R1代表氢原子或羧基保护基;
R2代表氢原子或氨基保护基;
R3、R5分别独立代表氢原子或低级烷基;
R4代表氢原子,卤素原子,氰基,羟基,羧基,氨基,三氟甲基,氨基甲酰基,氨基磺酰基,被氨基、羟基、羧基取代或未被取代的低级烷基,低级烷氧基,低级烷基氨基磺酰基,低级烷基氨基甲酰基,低级烷基磺酰氨基,或低级烷基酰氨基。
优选的化合物为:
其中,R1代表氢原子或羧基保护基,
所述羧基保护基,选自甲基、乙基、叔丁基、甲氧基甲基、甲硫甲基、苄氧甲基、苯甲酰甲基、烯丙基、苄基、对硝基苄基、对甲氧基苄基或二苯基甲基;;
R2代表氢原子或氨基保护基,
所述氨基保护基,选自甲基、乙基、叔丁基、苄基、甲酰基、乙酰基、烯丙氧基羰基、苯甲酰甲基、叔丁氧基羰基、对硝基苄氧基羰基、对甲氧基苄氧基羰基、3-乙酰氧基丙基或重氮基;
R3、R5分别独立代表氢原子,甲基或乙基;
R4代表氢原子,氟原子,氯原子,氰基,羟基,羧基,氨基,三氟甲基,氨基甲酰基,氨基磺酰基,低级烷基,低级烷氧基,甲基氨基甲酰基,甲磺酰氨基或乙酰氨基。
进一步优选的化合物为:
其中,R1代表氢原子或羧基保护基,
所述羧基保护基,选自甲基、叔丁基、烯丙基、苄基、对硝基苄基、对甲氧基苄基或二苯基甲基;
R2代表氢原子或氨基保护基,
所述氨基保护基,选自甲基、叔丁基、甲酰基、烯丙氧基羰基、叔丁氧羰基、对硝基苄氧基羰基、对甲氧基苄氧基羰基或重氮基;
R3、R5分别独立代表氢原子或甲基;
R4代基代表氢原子或低级烷基。
表1本发明的部分化合物
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