[发明专利]含有人参皂苷、三七皂苷和氨基酸的胶囊及其制备方法

权利要求书

1.一种复方胶囊，其中包含人参皂苷Rb1、人参皂苷Re、三七皂苷 R1、色氨酸、苏氨酸、亮氨酸、缬氨酸、甲硫氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸 和盐酸赖氨酸，所述胶囊每1000粒包含25mg人参皂苷Rb1、18mg人参 皂苷Re、50mg三七皂苷R1、26.5g色氨酸、15g苏氨酸、30g亮氨酸、15g 缬氨酸、25g甲硫氨酸、15g异亮氨酸、30g苯丙氨酸和63g盐酸赖氨酸， 其中，

人参皂苷Rb1和人参皂苷Re的制法为：取人参粗粉，加入5倍生药量 的75％乙醇浸泡，加热回流提取2小时；再按照第二次4倍量，第三次3 倍量，第四次3倍量加入75％乙醇，第二、三、四次每次回流提取1小时； 合并提取液过滤，收集滤液、回收乙醇并浓缩至稠膏，真空干燥，即得人 参皂苷Rb1和人参皂苷Re；

三七皂苷R1的制法为：取三七粗粉，加入90％以上乙醇加热回流提 取三次，第一次：3倍量，3小时；第二次：1.5倍量，2小时；第三次： 1.5倍量，2小时；合并提取液，加药用炭脱色，过滤除炭，回收乙醇并浓 缩至无醇味；用正丁醇萃取，正丁醇层回收正丁醇，浓缩至稠膏状，真空 干燥，即得三七皂苷R1。

2.根据权利要求1所述的胶囊，其特征在于，所述胶囊还包含盐酸精 氨酸和/或盐酸组氨酸。

3.根据权利要求1所述的胶囊，其特征在于，所述胶囊每1000粒还 包含20g盐酸精氨酸和/或12g盐酸组氨酸。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的胶囊，其特征在于，所述胶囊 还包含药学上可接受的辅料。

5.根据权利要求4所述的胶囊，其特征在于，所述胶囊每1000粒还 包含10g淀粉、15g滑石粉、50g二氧化硅和2.8g硬脂酸镁。

6.根据权利要求1至3中任一项所述的胶囊，其特征在于，所述各种 氨基酸和各种皂苷分别制成包衣微丸。

7.一种根据权利要求1至6中任一项所述的复方胶囊的制备方法，包 括将所述各种氨基酸和各种皂苷分别制成包衣微丸的步骤，其中该方法还 包括：

人参皂苷Rb1和人参皂苷Re的制法：取人参粗粉，加入5倍生药量的 75％乙醇浸泡，加热回流提取2小时；再按照第二次4倍量，第三次3倍 量，第四次3倍量加入75％乙醇，第二、三、四次每次回流提取1小时； 合并提取液过滤，收集滤液、回收乙醇并浓缩至稠膏，真空干燥，即得人 参皂苷Rb1和人参皂苷Re；

三七皂苷R1的制法：取三七粗粉，加入90％以上乙醇加热回流提取 三次，第一次：3倍量，3小时；第二次：1.5倍量，2小时；第三次：1.5 倍量，2小时；合并提取液，加药用炭脱色，过滤除炭，回收乙醇并浓缩 至无醇味；用正丁醇萃取，正丁醇层回收正丁醇，浓缩至稠膏状，真空干 燥，即得三七皂苷R1。