[发明专利]一种用于药流后出血的药物

权利要求书

1.一种用于药流、人流或分娩后的子宫出血的药物，按重量份计算，由如下作为主药的原料制成：三七0.5～1.5份，黄芪2～3份，党参1.5～2.5份，地黄1.5～2.5份，桃仁1.5～2.5份，当归1.5～2.5份，益母草1.5～2.5份，茜草1.5～2.5份，续断1.5～2.5份，海螵蛸3～5份，大血藤1.5～2.5份，并且通过包含如下步骤的方法制备得到：

(1)当归提取挥发油；

(2)三七用40％～95％乙醇提取得到醇提取物；

(3)步骤(1)的当归药渣、步骤(2)的三七药渣与其余主药用水提取得到水提取物；

(4)步骤(1)得到的挥发油、步骤(2)得到的醇提取物和步骤(3)得到的水提取物混合。

2.根据权利要求1所述的药物，其中，按重量份计算，由如下作为主药的原料制成：三七1份，黄芪2.5份，党参2份，地黄2份，桃仁2份，当归2份，益母草2份，茜草2份，续断2份，海螵蛸4份，大血藤2份。

3.根据权利要求1-2任一项所述的药物，其中，所述的黄芪为炙黄芪，所述的地黄为熟地黄。

4.根据权利要求1所述的药物，其特征在于通过包含如下步骤的方法制备得到：

(1)当归用水蒸气蒸馏提取挥发油；

(2)三七用50％～70％乙醇回流提取制得醇提取物；

(3)步骤(1)的当归药渣、步骤(2)的三七药渣与其余主药混合后用水煎煮提取，提取液与步骤(1)蒸馏后的水提取液混合，制得水提取物；

(4)步骤(1)得到的挥发油、步骤(2)得到的醇提取物和步骤(3)得到的水提取物混合。

5.根据权利要求1或4所述的药物，其特征在于步骤(3)还包括将水提取液加乙醇至含醇量50％～80％进行沉淀，滤液回收乙醇制得水提取物。

6.根据权利要求1-2任一项所述的药物，其中，还包含一种或两种以上的药学上常规辅料。

7.一种制备权利要求1-6任一项所述药物的方法，其特征在于包含如下步骤：

(1)当归提取挥发油；

(2)三七用40％～95％乙醇提取得到醇提取物；

(3)步骤(1)的当归药渣、步骤(2)的三七药渣与其余主药用水提取，将所得到的提取液用50％～80％乙醇进行沉淀，滤液回收乙醇，制得水提取物；

(4)步骤(1)得到的挥发油、步骤(2)得到的醇提取物和步骤(3)得到的水提取物混合。

8.一种用于药流、人流或分娩后出血的药物，按重量份计算，由如下作为主药的原料制成：三七1份，炙黄芪2.5份，党参2份，熟地黄2份，桃仁2份，当归2份，益母草2份，茜草2份，续断2份，海螵蛸4份，大血藤2份，其通过包含如下步骤的方法制成颗粒剂：

(1)当归用水蒸气蒸馏法提取挥发油；

(2)三七用50％～70％乙醇回流提取，提取液回收乙醇后减压干燥制得醇提取物干膏粉；

(3)步骤(1)的当归药渣、步骤(2)的三七药渣与其余主药用水煎煮提取，提取液与步骤(1)蒸馏后的水提取液混合，再用50％～80％乙醇进行沉淀，滤液回收乙醇后减压干燥制得水提取物干膏粉；

(4)将步骤(1)得到的挥发油，与步骤(2)制得的醇提取物和步骤(3)制得的水提取物混合，加入辅料，制粒成颗粒。

9.根据权利要求8所述的药物，其中：

所述的挥发油用β-环糊精制成挥发油β-环糊精包合物后再混合；

所述的辅料选自填充剂以及矫味剂；

所述制粒使用0％～30％PVP乙醇溶液作为粘合剂，其中所述乙醇的浓度为60％-100％。

10.根据权利要求9所述的药物，其中，所述填充剂选自蔗糖、糊精、淀粉、微晶纤维素、甘露醇、乳糖中一种或两种以上，所述矫味剂选自阿司帕坦或甜菊素。

11.权利要求1-6任一项所述的药物或权利要求8-10任一项所述的药物在制备治疗妇科药流、人流或分娩后出血或者产后恶露不绝、胞衣不下或堕胎引起出血的药物中的应用。