[发明专利]苯并咪唑衍生物、含有它们的组合物、它们的制备以及它们的用途无效

专利信息
申请号: 200810136052.6 申请日: 2004-06-09
公开(公告)号: CN101328151A 公开(公告)日: 2008-12-24
发明(设计)人: 刘自平;丹尼尔·佩奇;克里斯托弗·沃尔波尔;杨华 申请(专利权)人: 阿斯利康(瑞典)有限公司
主分类号: C07D235/08 分类号: C07D235/08;C07D401/06;C07D405/06;A61K31/4184;A61P25/00
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 代理人: 封新琴
地址: 瑞典南*** 国省代码: 瑞典;SE
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摘要:
搜索关键词: 苯并咪唑 衍生物 含有 它们 组合 制备 以及 用途
【权利要求书】:

1.式I的化合物或其药学上可接受的盐:

其中

Z选自O=和S=;

R1选自C1-10烷基、C2-10链烯基、C2-10炔基、R5R6N-C1-6烷基、R5O-C1-6烷基、R5C(=O)N(-R6)-C1-6烷基、R5R6NS(=O)2-C1-6烷基、R5CS(=O)2N(-R6)-C1-6烷基、R5R6NC(=O)N(-R7)-C1-6烷基、R5R6NS(=O)2N(R7)-C1-6烷基、C6-10芳基-C1-6烷基、C6-10芳基-C(=O)-C1-6烷基、C3-10环烷基-C1-6烷基、C4-8环烯基-C1-6烷基、C3-6杂环基-C1-6烷基、C3-6杂环基-C(=O)-C1-6烷基、C1-10烃基氨基、R5R6N-、R5O-、R5C(=O)N(-R6)-、R5R6NS(=O)2-、R5CS(=O)2N(-R6)-、R5R6NC(=O)N(-R7)-、R5R6NS(=O)2N(R7)-、C6-10芳基、C6-10芳基-C(=O)-、C3-10环烷基、C4-8环烯基、C3-6杂环基和C3-6杂环基-C(=O)-;其中在R1定义中使用的所述的C1-10烷基、C2-10链烯基、C2-10炔基、C6-10芳基-C1-6烷基、C6-10芳基-C(=O)-C1-6烷基、C3-10环烷基-C1-6烷基、C4-8环烯基-C1-6烷基、C3-6杂环基-C1-6烷基、C3-6杂环基-C(=O)-C1-6烷基、C1-10烃基氨基、C6-10芳基、C6-10芳基-C(=O)-、C3-10环烷基、C4-8环烯基、C3-6杂环基或C3-6杂环基-C(=O)-任选被一个或多个选自羧基、卤素、氰基、硝基、甲氧基、乙氧基、甲基、乙基、羟基和-NR5R6的基团所取代;

R2选自C1-10烷基、C2-10链烯基、C2-10炔基、C3-8环烷基、C3-8环烷基-C1-6烷基、C4-8环烯基-C1-6烷基、C3-6杂环烷基-C1-6烷基、C4-8环烯基、R5R6N-、C3-5杂芳基、C6-10芳基和C3-6杂环烷基,其中在R2定义中使用的所述的C1-10烷基、C2-10链烯基、C2-10炔基、C3-8环烷基、C3-8环烷基-C1-6烷基、C4-8环烯基-C1-6烷基、C3-6杂环烷基-C1-6烷基、C4-8环烯基、C3-5杂芳基、C6-10芳基或C3-6杂环烷基任选被一个或多个选自卤素、氰基、硝基、甲氧基、乙氧基、甲基、乙基、羟基和-NR5R6的基团所取代;

其中R5、R6和R7独立地选自-H、C1-6烷基、C2-6链烯基、C2-6炔基和二价C1-6基团,该二价C1-6基团与另一个二价的R5、R6或R7一起形成环的一部分;以及

R3和R4独立地选自-H、-OH、氨基、R8和-O-R8;其中R8独立地选自C1-6烷基、C2-6链烯基、C2-6炔基和二价C1-6基团,该二价C1-6基团与另一个二价R8基团一起形成环的一部分;其中R3和R4不同时为氢,并且其中在R8定义中的所述C1-6烷基、C2-6链烯基、C2-6炔基或二价C1-6基团任选被一个或多个选自羧基、卤素、氰基、硝基、甲氧基、乙氧基、羟基、羧基和-NR5R6的基团所取代;或R3和R4与其相连的氮一起形成5-或6-员环的一部分,其中所述环任选被一个或多个选自羧基、卤素、氰基、硝基、甲氧基、乙氧基、羟基、羧基和-NR5R6的基团所取代。

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