[发明专利]立方相钽铌酸钾钠晶体及其制备方法

权利要求书

1.立方相钽铌酸钾钠晶体的制备方法，所述的立方相钽铌酸钾钠晶体的化学式为K_1-yNa_yTa_1-xNb_xO₃，其中0.2＜x＜0.42，0＜y＜1，其特征在于立方相钽铌酸钾钠晶体的制备方法按以下步骤实现：一、按摩尔比(K+Na)∶(Ta+Nb)为58∶36的比例称取K₂CO₃粉末、Na₂CO₃粉末、Ta₂O₅粉末和Nb₂O₅粉末混合，得混合粉末，研磨混合均匀，放入坩埚内；二、将坩埚置于生长炉，在室温条件下升温至900～1100℃，并保温9～11h，得钽铌酸钾钠多晶体；三、将铌酸钾钠多晶体继续升温至1200～1250℃，并保温5～10h，而后降温至1180℃；四、采用顶端籽晶助溶剂法，在籽晶杆转速为7～15r/min的条件下旋转到晶体放肩至8～15mm后，然后在提拉速度为0.4～0.6mm/h将晶体提拉至20～30mm，再将晶体提出，而后降至室温，即得立方相钽铌酸钾钠晶体，化学式为K_1-yNa_yTa_1-xNb_xO₃；其中步骤一中Ta∶Nb的摩尔比为0.3～1.0，步骤四助溶剂为K₂CO₃粉末和Na₂CO₃粉末。

2.根据权利要求1所述的立方相钽铌酸钾钠晶体的制备方法，其特征在于步骤一中K₂CO₃粉末、Na₂CO₃粉末、Ta₂O₅粉末和Nb₂O₅粉末的纯度均为99.99％。

3.根据权利要求1所述的立方相钽铌酸钾钠晶体的制备方法，其特征在于步骤一中坩埚为铂坩埚。

4.根据权利要求1所述的立方相钽铌酸钾钠晶体的制备方法，其特征在于步骤四中以15～20℃/h的速度降温至1100℃，再以20～30℃/h的速度降温至900℃，然后再以30～40℃/h的速度降温至600℃，最后以50℃/h的速度降温至室温。

5.立方相钽铌酸钾钠晶体，其特征在于立方相钽铌酸钾钠晶体的化学式为M:K_1-yNa_yTa_1-xNb_xO₃，其中M为过渡金属元素Fe、Cu或Mn，0.2＜x＜0.42，0＜y＜1。

6.如权利要求5所述的立方相钽铌酸钾钠晶体的制备方法，其特征在于立方相钽铌酸钾钠晶体的制备方法按以下步骤实现：一、按摩尔比(K+Na)∶(Ta+Nb)为58∶36的比例称取K₂CO₃粉末、Na₂CO₃粉末、Ta₂O₅粉末和Nb₂O₅粉末混合，得混合粉末，然后称取掺杂剂的量为混合粉末总重量的0.1％～2％，研磨混合均匀，放入坩埚内；二、将坩埚置于生长炉，在室温条件下升温至900～1100℃，并保温9～11h，得钽铌酸钾钠多晶体；三、将铌酸钾钠多晶体继续升温至1200～1250℃，并保温5～10h，而后降温至1180℃；四、采用顶端籽晶助溶剂法，在籽晶杆转速为7～15r/min的条件下旋转到晶体放肩至8～15mm后，然后在提拉速度为0.4～0.6mm/h将晶体提拉至20～30mm，再将晶体提出，而后降至室温，即得立方相钽铌酸钾钠晶体，化学式为M:K_1-yNa_yTa_1-xNb_xO₃；其中步骤一中Ta∶Nb的摩尔比为0.3～1.0；步骤一中掺杂剂为Fe₂O₃粉末、CuO粉末或MnO₂粉末，纯度均为99.99％；步骤四助溶剂为K₂CO₃粉末和Na₂CO₃粉末。