[发明专利]发蓝光的有机发光材料小取代基吡啶二亚胺汞配合物及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及有机发光材料及其制备方法。

背景技术

有机发光材料的合成与性能的研究一直是发光材料领域研究的热点，而稳定的蓝光化合物在有机电致发光器件(简称OLED)方面用途很大，在OLED的红、绿、蓝三基色发光材料中性能良好的呈现红、绿光的有机材料已经得到，而呈现蓝光的有机发光材料却很少，成为OLED发展的技术瓶颈。近来由于含氮配体的发光配合物在传感器技术、光化学和电致发光材料等方面有很好的性能和潜在的应用前景而倍受人们的关注。因此在制备蓝色有机发光材料中利用金属配合物的金属离子和含氮配体的可调性来设计和合成出高效的蓝色有机发光材料非常具有挑战性。近来大量含氮配体的d¹⁰族金属配合物被相继合成出来，并且研究了它们的发光性能，但研究汞配合物发光性能的报道是极少数的。例如：H.Kunkely等人研究了一种烷基汞配合物的紫外光谱和荧光光谱，该化合物在苯溶液中以420nm为激发波长，于638nm得到了最大发射波长，呈现红色荧光。任咏华等人合成和表征了一系列新颖的多核汞的二胺配合物，研究了这些化合物的发光和电化学性能。在已研究的汞配合物中呈现蓝色荧光更是罕见，而且现有的有机蓝光材料发光强度和荧光量子效率偏低。

发明内容

本发明的目的是为了解决现有发蓝光的有机发光材料的发光强度偏低的问题，而提供发蓝光的有机发光材料小取代基吡啶二亚胺汞配合物及其制备方法。

本发明中发蓝光的有机发光材料小取代基吡啶二亚胺汞配合物Hg(2，6-二[1-(苯基亚胺)乙基]吡啶)Cl₂的分子式为C₂₁H₁₉N₃HgCl₂，其结构式为

发蓝光的有机发光材料小取代基吡啶二亚胺汞配合物Hg(2，6-二[1-(苯基亚胺)乙基]吡啶)Cl₂的制备方法的步骤如下：一、在氮气保护下，将100～120mg的2，6-二[1-(苯基亚胺)乙基]吡啶和86～104mg的HgCl₂溶解于15～25mL的二氯甲烷中，室温下搅拌10～15小时，然后加热至二氯甲烷蒸干，得淡黄色粉末；二、将步骤一产物重结晶2～3次，即得发蓝光的有机发光材料小取代基吡啶二亚胺汞配合物C₂₁H₁₉N₃HgCl₂；步骤二中重结晶所用的有机溶剂为CH₃CN。

本发明中另一种发蓝光的有机发光材料小取代基吡啶二亚胺汞配合物Hg(2，6-二[1-(2-甲基苯基亚胺)乙基]吡啶)Cl₂的分子式为C₂₃H2₃N₃HgCl₂，其结构式为

发蓝光的有机发光材料小取代基吡啶二亚胺汞配合物Hg(2，6-二[1-(2-甲基苯基亚胺)乙基]吡啶)Cl₂的制备方法的步骤如下：一、在氮气保护下，将100～150mg的2，6-二[1-(2-甲基苯基亚胺)乙基]吡啶和85～100mg的HgCl₂溶解于15～25mL的二氯甲烷中，室温下搅拌15～20小时，然后加热至二氯甲烷蒸干，得淡黄色粉末；二、将步骤一产物重结晶2～3次，即得发蓝光的有机发光材料小取代基吡啶二亚胺汞配合物C₂₃H₂₃N₃HgCl₂；步骤二中重结晶所用的有机溶剂为CH₃CN和CH₂Cl₂的混合溶液，CH₃CN和CH₂Cl₂的体积比为2:1。

本发明中另一种发蓝光的有机发光材料小取代基吡啶二亚胺汞配合物Hg(2，6-二[1-(4-甲基苯基亚胺)乙基]吡啶)Cl₂的分子式为C₂₃H₂₃N₃HgCl₂，其结构式为