[发明专利]发蓝光的有机发光材料吡啶二亚胺镉配合物及其制备方法无效

专利信息
申请号: 200810137540.9 申请日: 2008-11-14
公开(公告)号: CN101402646A 公开(公告)日: 2009-04-08
发明(设计)人: 范瑞清;王平;杨玉林 申请(专利权)人: 哈尔滨工业大学
主分类号: C07F3/08 分类号: C07F3/08;C09K11/06
代理公司: 哈尔滨市松花江专利商标事务所 代理人: 单 军
地址: 150001黑龙江*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要:
搜索关键词: 发蓝 有机 发光 材料 吡啶 亚胺 配合 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及有机发光材料及其制备方法。

背景技术

近来由于含氮配体的发光配合物在传感器技术、光化学和电致发光材料等方面有很好的性能和潜在的应用前景而倍受人们的关注,对有机发光材料的合成与性能的研究一直是发光材料领域研究的热点,而稳定的蓝光化合物在有机电致发光器件(简称OLED)方面用途很大,在OLED的红、绿、蓝三基色发光材料中性能良好的呈现红、绿光的有机材料已经得到,而呈现蓝光的有机发光材料却很少,成为OLED发展的技术瓶颈。因此在制备蓝色有机发光材料中利用金属配合物的金属离子和配体的可调性来设计和合成出高效的蓝色有机发光材料非常具有挑战性。如W.Y.Wong等人于2000年报道了含较大共扼体系镉的配合物。测定了配体4-[2-(9-anthryl)vinyl]pyridine和该配体镉配合物在室温和二氯甲烷溶液中的荧光光谱;2001年南京大学国家配位重点实验室合成了一种镉的配合物,并测得了该配合物的晶体结构,结构表明该配合物分子之间存在着氢键和π-π堆积的相互作用。从发光性能的研究表明,该配合物在固态呈现强的蓝色荧光(发射波长范围是:400-450nm),这归因于配体的π*→π跃迁。虽然人们对发光配合物做了大量研究,但是现有发蓝光的有机发光材料吡啶二亚胺镉配合物发光强度还是偏低。

发明内容

本发明的目的是为了解决现有发蓝光的有机发光材料吡啶二亚胺镉配合物的发光强度偏低的问题,而提供发蓝色荧光的有机发光材料吡啶二亚胺镉配合物及其制备方法。

本发明中发蓝色荧光的有机发光材料吡啶二亚胺镉配合物Cd(2,6-二[1-(4-甲基苯基亚胺)乙基]吡啶)Cl2的分子式为C23H23N3CdCl2,其结构式为

发蓝色荧光的有机发光材料吡啶二亚胺镉配合物Cd(2,6-二[1-(4-甲基苯基亚胺)乙基]吡啶)Cl2的制备方法的步骤如下:一、2,6-二[1-(4-甲基苯基亚胺)乙基]吡啶的制备:将1.0~1.5g2,6-二乙酰基吡啶溶解于20~35mL绝对甲醇中,加入2~3mL4-甲基苯胺,再加入甲酸,搅拌20~50分钟后,回流1~4小时,冷却至室温,过滤出沉淀,用无水甲醇洗涤沉淀2~3次,用无水甲醇重结晶2~3次,得2,6-二[1-(4-甲基苯基亚胺)乙基]吡啶;二、Cd(2,6-二[1-(4-甲基苯基亚胺)乙基]吡啶)Cl2的制备:在氮气保护下,分别将2,6-二[1-(4-甲基苯基亚胺)乙基]吡啶和无水CdCl2溶于二氯甲烷中,然后混合,在38~41℃条件下加热搅拌20~28小时后,重结晶2~3次,即得发蓝色荧光的有机发光材料吡啶二亚胺镉配合物C23H23N3CdCl2;其中步骤二中无水CdCl2和2,6-二[1-(4-甲基苯基亚胺)乙基]吡啶的摩尔比为1∶1~1.5;步骤二中重结晶所用的有机溶剂为二氯甲烷。

本发明中另一种发蓝色荧光的有机发光材料吡啶二亚胺镉配合物Cd(2,6-二[1-(2,6-二乙基苯基亚胺)乙基]吡啶)Cl2的分子式为C29H35N3CdCl2,其结构式为

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