[发明专利]3,3’-二甲氧基联苯胺盐酸盐的制备方法无效
申请号: | 200810139119.1 | 申请日: | 2008-08-08 |
公开(公告)号: | CN101643428A | 公开(公告)日: | 2010-02-10 |
发明(设计)人: | 夏恩将;夏恩胜;岳岩;夏念丰 | 申请(专利权)人: | 夏恩将 |
主分类号: | C07C217/84 | 分类号: | C07C217/84;C07C213/02 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 271200*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 二甲 联苯胺 盐酸 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种3,3’-二甲氧基联苯胺盐酸盐的制备方法。
背景技术
3,3’-二甲氧基联苯胺盐酸盐是一种重要的颜料、染料中间体,当前制备3,3’-二甲氧基联苯胺盐酸盐一般通过硫酸或盐酸进行转位反应而成。但有时在转位反应中,存在工艺步骤不太合理、工艺参数不准确的问题,导致所制备的成品收率不高、成本较大,且原料不能被充分利用。
发明内容
为解决以上存在的问题,本发明提供了一种3,3’-二甲氧基联苯胺盐酸盐的制备方法,其所采取的技术方案为:
3,3’-二甲氧基联苯胺盐酸盐由以下步骤制备而成:
1)在不锈钢高压釜中加入邻硝基苯甲醚、有机溶剂、30%氢氧化钠溶液和稀有金属催化剂,密封好后先用氮气置换三次,再用氢气置换三次。压力控制在1.5~3Mpa,温度控制在50~90℃,反应9~10小时,生成氢化偶氮苯,过滤后分出催化剂重复套用,滤液分层,油相即为2,2’-二甲氧基氢化偶氮苯;
2)将93%硫酸和水配成40%左右的开始酸,然后加入2,2’-二甲氧基氢化偶氮苯0~40℃保温反应6小时,得3,3’-二甲氧基联苯胺硫酸盐粗品,过滤后滤液分层,二甲苯重复套用,滤饼用水打浆后,再用氢氧化钠溶液中和至PH值为7~9,然后过滤,将滤饼加入5%盐酸溶液,加热至85~95℃全溶,然后滴加31%的盐酸溶液860ml酸析4小时,酸析完毕,降温至20~30℃,过滤即得3,3’-二甲氧基联苯胺盐酸盐。
稀有金属催化剂由载体和承载在该载体上的稀有金属构成,载体包括活性炭、二氧化硅、氧化铝或分子筛,稀有金属包括钯、铂、金、钌或铑中的一种或一种以上,稀有金属催化剂的用量为每100g邻硝基苯甲醚用1~10g。
有机溶剂为与2,2’-二甲氧基氢化偶氮苯互溶的甲苯或二甲苯。
在有机溶剂和稀有金属催化剂的存在下,用氢气进行催化氢化,然后采用常规的方法从反应产物中收集3,3’-二甲氧基联苯胺盐酸盐,成品的摩尔得率可达90%以上。本发明不仅可以使加氢催化剂进行多次套用,而且催化剂活性不降低,该方法工艺路线合理,采用该方法制备的成品得率和纯度都较高,因此具有较大的工业化前景。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做详细说明:
在不锈钢高压釜中加入邻硝基苯甲醚200g,二甲苯90ml,30%氢氧化钠溶液166ml,pt/c5%湿品用5g。密封好后先用氮气置换三次,再用氢气置换三次,压力控制在1.5~3Mpa,温度控制在50~90℃,反应9~10小时,生成氢化偶氮苯,过滤后分出催化剂重复套用,滤液分层,油相即为2,2’-二甲氧基氢化偶氮苯,根据液相色谱分析计算得2,2’-二甲氧基氢化偶氮苯的摩尔率为95%。
将93%硫酸460g和水580ml配成40%左右的开始酸,然后加入2,2’-二甲氧基氢化偶氮苯0~40℃保温反应6小时,得3,3’-二甲氧基联苯胺硫酸盐粗品(纯度95%)。过滤,滤液分层,二甲苯重复套用,滤饼用水打浆后,再用氢氧化钠溶液中和至PH=7~9,然后过滤,将滤饼加入5%盐酸溶液700ml,加热至85~95℃全溶,然后滴加31%的盐酸溶液860ml酸析4小时,酸析完毕,降温至20~30℃,过滤即得3,3’-二甲氧基联苯胺盐酸盐,成品重130g。
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