[发明专利]一种舒肝解郁胶囊的制作方法无效
申请号: | 200810140603.6 | 申请日: | 2008-07-15 |
公开(公告)号: | CN101317936A | 公开(公告)日: | 2008-12-10 |
发明(设计)人: | 王忠东 | 申请(专利权)人: | 洛阳梓生科技开发有限公司 |
主分类号: | A61K36/8905 | 分类号: | A61K36/8905;A61K9/48;A61P1/16 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 471000河南省洛阳*** | 国省代码: | 河南;41 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 解郁 胶囊 制作方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种治疗舒肝解郁疾病的药物。尤其是一种将沙柴胡、枳实、白芍、炙甘草、枳壳、川穹、香附七味中药材制作成胶囊剂用于治疗舒肝解郁胶囊的制作方法。
背景技术
目前在临床上治疗舒肝解郁常用的中成药有很多,它们各具特点,均有相当好的功效;但治疗舒肝解郁的药物还是以西药为主,西药作用又常过于单一。有人曾设计将赤芍、土茯苓等中药材制作成片剂,辅料为可溶性淀粉、滑石粉、硬脂酸镁,但这种产品稳定性差,容易吸潮变质,片剂中添加物多,有效物质含量较低,且服用量大。
发明内容
本发明的目的在于将柴胡、枳实、白芍、炙甘草、枳壳、川穹、香附七味中药材提取出有效成分后制作成一种胶囊剂,这种制剂能够克服现有产品存在的不足,对于舒肝解郁有独特的疗效。
本发明是这样实现的:
本发明所选用的中草药原料为十一味,它是有下列重量份数的配比组成:柴胡0.3份、枳实0.2份、白芍0.3份、炙甘草0.1份、枳壳01.5份、川穹0.2份、香附0.3份。
舒肝解郁胶囊的制作方法:柴胡、枳实、白芍、炙甘草、枳壳、川穹、香附分别粉碎成细粉,过100目筛,加水煎煮二次,合并滤液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.10(70℃)的清膏,喷雾干燥,制成干膏粉,与上述细粉混匀,得干药粉,以重量组份计算:取干药粉、硬脂酸镁按1∶0.05~0.1比例混匀,用浓缩为70%~90%的乙醇作为润湿剂制成湿颗粒。干燥,制成干颗粒,装胶囊,即得。
本发明舒肝解郁胶囊是以柴胡、枳实、白芍、炙甘草、枳壳、川穹、香附七味中药材为原料按先进的制备方法制成的药物其构成简单、明确、质量易于控制,制成的胶囊剂为无糖型制剂,可增加适用人群,胶囊剂为中药先进的剂型,技术含量高,患者服用方便,口感好,不易吸潮,稳定性好;本品与片剂相比有服用量少,而疗效与其有等效的特点。本胶囊对舒肝解郁的治疗有确切的疗效,尤其对舒肝解郁有独特的疗效。其体积小,携带方便,适合家庭和出门旅行的常备用药。
具体实施方式:
取柴胡0.3g、枳实0.2g、白芍0.3g、炙甘草0.1g、枳壳0.15g、川穹0.2g、香附0.3g加水煎煮二次,第一次加13.76kg的水煎煮1.5小时,第二次加13.76kg的水煎煮1.5小时,合并滤液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.10(70℃)的清膏,喷雾干燥,干燥温度为120℃左右,制成干膏粉,与上述细粉混匀,得干药粉。一中两组份计算:按1∶0.05的比例称取干药粉500g、硬脂酸镁25g混匀,用浓缩为70%的食用乙醇4ml作为湿润剂制成湿颗粒,在50℃左右干燥,制成胶囊,检验合格,粉状,即得舒肝解郁胶囊成品。
实施例1:
以重量组份计算:按1∶0.1的比例取干药粉500g、硬脂酸镁50g混匀,用浓缩为90%的食用乙醇6ml作为湿润剂制成湿颗粒,在70℃左右干燥,制成胶囊,检验合格,粉状,即得舒肝解郁胶囊成品。
本产品的功能主治:补肾固精。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于洛阳梓生科技开发有限公司,未经洛阳梓生科技开发有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200810140603.6/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。