[发明专利]一种配制皮试液的新方法

权利要求书

1、医院临床中一种配制皮试液的新方法，其特征是取用一定量的0.9％的氯化钠溶液注入到抗生素药物中充分溶解，用1ml注射器抽取一定量该抗生素药液加入到100ml的0.9％氯化钠溶液中，摇匀，便配制成了标准浓度为300ug～500ug/ml的皮试液，用1ml的注射器抽取一定量的抗生素药液做皮试即可；所述抗生素药物β-内酰胺类包括青霉素类、头孢菌素类及它们与舒巴坦纳的混合制剂。

2、根据权利要求1所述的一种配制皮试液的新方法，其特征是对规格为0.5g抗生素药物，用4.5ml的0.9％的氯化钠溶液注入到规格为0.5g的抗生素药物中充分溶解，用1ml注射器抽取该药液0.4ml加入到100ml的0.9％氯化钠溶液中，摇匀，用1ml注射器抽取药液一定量(实用0.1ml)即可。

3、根据权利要求1所述的一种配制皮试的新方法，其特征是，对规格为1.0g的抗生素药物，用0.9％氯化钠溶液4.5ml充分溶解药物，用1ml注射器抽取该药液0.2ml加入到100ml的0.9％氯化钠溶液中，摇匀，用1ml注射器抽取药液一定量(实用0.1ml)即可。

4、根据权利要求1所述的一种配制皮试液的新方法，其特征是对规格为2.0g抗生素药物，用0.9％氯化钠溶液8.5ml充分溶解药物，用1ml注射器抽取该药液0.2ml加入到100ml的0.9％氯化钠溶液中，摇匀，用1ml注射器抽取药液一定量(实用0.1ml)即可。

5、根据权利要求1所述的一种配制皮试液的新方法，其特征是对规格为2.0g抗生素药物用0.9％氯化钠溶液8.5ml溶解后，用1ml注射器抽取该药液0.5ml加入到0.9％氯化钠250ml溶液中，摇匀，用1ml注射器抽取药液一定量(实用0.1ml)即可。

6、根据权利要求1所述的一种配制皮试液的新方法，其特征是，对80万u青霉素钠的配制：用0.9％氯化钠溶液4.5ml溶解后，用1ml注射器抽取该药液0.2ml加入到100ml中，摇匀，再用1ml注射器抽取药液一定量(实用0.1ml)即可。