[发明专利]一种放射性锶-90污染土壤的处理方法

权利要求书

1.一种放射性锶-90污染土壤的处理方法，其特征是：使用嗜酸氧化硫硫杆菌Acidithiobacillus thiooxidans CCTCC M208131和硫酸盐还原菌Sulfate reducing bacteria。

2.权利要求1所述的放射性锶-90污染土壤的处理方法，其特征是：硫酸盐还原菌为复合功能菌，包括脱硫杆菌Desulfobacter sp.CGMCC CB 1.168、脱硫弧菌Desulfovibrio sp.CGMCC CB 1.268、阴沟肠杆菌Enterobactercloace sp.CGMCC CB 1.129、脱硫肠状菌Desulfotomaculum spp.CGMCC CB1.139和芽孢杆菌Bacillus sp.CGMCC CB 1.149。

3.权利要求1所述的放射性锶-90污染土壤的处理方法，其特征是：采用铁栅筛、双板筛和螺旋筛对放射性锶微污染土壤进行筛分，粒径大于0.25mm的土粒为干净土粒，粒径小于0.25mm的土粒为放射性锶污染土壤；将粒径小于0.25mm的土粒与嗜酸氧化硫硫杆菌活性菌液混合处理，经过滤后，沉淀为干净土壤，滤液转出，与硫酸盐还原菌活性菌液混合处理，放射性锶被沉淀下来，经过滤分离，放射性锶回收，水回用。

4.权利要求3所述的放射性锶-90污染土壤的处理方法，其特征是：按100～200g土/100mL嗜酸氧化硫硫杆菌活性菌液的量将放射性锶污染土壤投入；然后按15.0～20.0mL/100g土的量将反应培养基投入，反应培养基的配方为：

(NH₄)₂SO₄                            2.50g

KH₂PO₄                              2.50g

MgSO₄·7H₂O                          0.50g

CaCl₂·2H₂O                          0.25g

FeSO₄·7H₂O                          3.00～9.00g

硫粉                                 1.70～5.10g

黄铁矿粉                             1.54～4.62g

自来水                               加至1000mL。

5.权利要求3或4所述的放射性锶-90污染土壤的处理方法，其特征是：放射性锶微污染土壤于25～35℃通气搅拌处理10～14天，滤液转出，与硫酸盐还原菌活性菌液于25～37℃下，经2～3天吸附沉淀处理。

6.权利要求1～5所述的放射性锶-90污染土壤的处理方法，其特征是：嗜酸氧化硫硫杆菌的培养基配方为：

CaCl₂·2H₂O                         0.20g

MgSO₄·7H₂O                         0.50g

KH₂PO₄                              3.50g

(NH₄)₂Fe(SO₄)₂·6H₂O                0.40g

自来水                              加至1000mL

嗜酸氧化硫硫杆菌活性菌液的配制为：调培养液pH值至3.5～4.0，在0.1MPa蒸汽压力下灭菌30min，冷却；将研细过60目筛的硫粉10.0g在无菌室内均匀地摊在离紫外线灯30cm处灭菌30min，然后加入已灭菌的上述溶液中；接种后，28～32℃振摇培养14天，振摇速度120r/min；

硫酸盐还原菌的培养基配方为：

NH₄Cl                             1.00g

MgSO₄·7H₂O                       2.00g

CaCl₂·2H₂O                       0.10g

Na₂SO₄                            0.50g

K₂HPO₄                            0.50g

酵母膏                            1.00g

乳酸钠                            4.00mL

自来水                            加至1000mL

硫酸盐还原菌活性菌液的配制为：调培养液pH值至7.0～7.5，密封后在0.1MPa蒸汽压力下灭菌15～20min后冷却至室温，称取硫酸亚铁铵1.2g，抗坏血酸0.4g，在无菌室内均匀地摊在离紫外线灯30cm处灭菌30min，在无菌操作下，把硫酸亚铁铵和抗坏血酸分别溶解于40mL无菌水中，按每100mL培养液中加入1.0mL硫酸亚铁铵溶液和1.0mL抗坏血酸溶液，接种后，于32～37℃密闭静置培养48～72小时。