[发明专利]制备依匹乐酮的方法无效
申请号: | 200810149746.3 | 申请日: | 2003-03-21 |
公开(公告)号: | CN101492487A | 公开(公告)日: | 2009-07-29 |
发明(设计)人: | B·A·皮尔曼;A·G·派迪拉;J·L·海文斯;S·S·麦奇;吴海峰 | 申请(专利权)人: | 法玛西雅厄普约翰美国公司 |
主分类号: | C07J1/00 | 分类号: | C07J1/00;C07J21/00;C07J71/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 唐晓峰 |
地址: | 美国密*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 依匹乐酮 方法 | ||
1.具有下述结构的化合物:
其中:
X1选自由-S-和-O-组成的组;
Rb选自由-H和C1-C4烷基组成的组;
Rc选自由-H、C1-C4烷基、-F、-Cl、-Br、和-I组成的组;
Rd选自由-H和C1-C10烷基组成的组;
R9和R11a一起与-O-形成环氧化物;和
R17a与R17b一起形成=O;或R17a是α-CH2-CH2-CO-O-且R17b是β-OH;或R17a是α-C≡C-H且R17b是β-OH;或R17a是-C≡C-CH2-OH且R17b是H;或R17a和R17b与所连接的碳原子一起形成:
2.权利要求1的化合物,其中X1是-O-,且Rb是-H。
3.权利要求1的化合物,其中:
X1是-O-;
Rb是-H;
Rc是-H;
Rd是C1-C10烷基;和
R17a与R17b一起形成=O;或
R17a是α-CH2-CH2-CO-O-且R17b是β-OH;或
R17a和R17b与所连接的碳原子一起形成:
4.权利要求3的化合物,其中R17a和R17b与所连接的碳原子一起形成:
5.权利要求3的化合物,其中R17a与R17b一起形成=O。
6.权利要求3的化合物,其中R17a是α-CH2-CH2-CO-O-且R17b是β-OH。
7.权利要求4的化合物,其中Rd是甲基。
8.权利要求4的化合物,其中Rd是叔-丁基。
9.权利要求1的化合物,其具有下述结构:
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于法玛西雅厄普约翰美国公司,未经法玛西雅厄普约翰美国公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200810149746.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。