[发明专利]纳米中药微胶囊织物整理剂、制备方法及织物的整理方法无效
申请号: | 200810150440.X | 申请日: | 2008-07-24 |
公开(公告)号: | CN101324026A | 公开(公告)日: | 2008-12-17 |
发明(设计)人: | 王进美;黄翔;冯国平;朱红;王利祥 | 申请(专利权)人: | 西安工程大学;常州纺织服装职业技术学院;西安精诚职业服装有限公司 |
主分类号: | D06M13/00 | 分类号: | D06M13/00;D06M11/44;D06M15/564;D06M23/12;A61L2/18;A61L101/56 |
代理公司: | 西安弘理专利事务所 | 代理人: | 罗笛 |
地址: | 710048*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 纳米 中药 微胶囊 织物 整理 制备 方法 | ||
1.一种纳米中药微胶囊织物整理剂,按质量百分比,由以下组份组成:
中药药物微胶囊溶液 30%~60%
纳米氧化锌溶液 5%~20%
水性聚氨酯溶液 10%~15%
去离子水 10%~55%
上述各组份总量100%;
其中,纳米氧化锌溶液,按质量百分比,由5%~20%的粒度为30nm~80nm的氧化锌、0.1%~0.5%的土温-80和79.5%~94.9%的去离子水组成;
其中,水性聚氨酯溶液为含固量40%的溶液;
其中,中药药物微胶囊溶液,由中药药物提取液、聚乳酸和乳化剂OP-10组成,其含固量为30%~50%,溶液中中药药物提取液与聚乳酸的质量比为1∶2~10、乳化剂OP-10的浓度为1.0g/100ml~3.0g/100ml;
其中,中药药物提取液,是将中药药物颗粒放入乙醇中,中药药物颗粒与乙醇的质量比为25%~30%,浸泡3~6小时后,置于超声机内,在温度为60~90℃的条件下,利用超声波处理1~3小时后,过滤,蒸发乙醇,制得;
其中,中药药物颗粒,按质量百分比,由金银花30%~60%、连翘20%~50%和甘草20%~50%组成,各组份总量100%。
2.一种权利要求1所述织物整理剂的制备方法,其特征在于,按以下步骤进行:
步骤1:制取中药药物提取液
按质量百分比,分别取金银花30%~60%、连翘20%~50%和甘草20%~50%,各组份总量100%,放入粉碎机粉碎,得到粒度为100目~400目的中药药物颗粒,将该中药药物颗粒放入乙醇,控制中药药物颗粒与乙醇的质量比为25%~30%,浸泡3小时~6小时后,置于超声机内,在60℃~90℃的温度下,处理1小时~3小时,然后,过滤,将乙醇蒸发回收,得到中药药物提取液;
步骤2:制备中药药物微胶囊溶液
分别取聚乳酸、步骤1制得的中药药物提取液和乳化剂OP-10,置于乳化反应器内,形成混合液,控制该混合液中中药药物提取液与聚乳酸的质量比为1∶2~10、乳化剂OP-10的浓度为1.0g/100ml~3.0g/100ml、油相与外水相的比值为1~10∶100,在温度为30℃~60℃的环境中,反应器转速1000r/min~10000r/min,搅拌6h~48h,制得含固量为30%~50%的中药药物微胶囊溶液;
步骤3:制备纳米氧化锌溶液
按质量百分比,分别取粒度为10nm~80nm的氧化锌5%~20%、土温-80 0.1%~0.5%和去离子水79.5%~94.9%,各组份总量100%,放入搅拌器,常温下,以10000r/min~12000r/min的转速搅拌24小时~36小时,使得氧化锌充分分散,得到纳米氧化锌溶液;
步骤4:制备纳米中药微胶囊整理剂
按质量百分比,分别取步骤2制得的中药药物微胶囊溶液30%~60%、步骤3制得的纳米氧化锌溶液5%~20%、水性聚氨酯溶液10%~15%和去离子水10%~55%,各组份总量100%,将纳米氧化锌溶液、中药药物微胶囊溶液与水性聚氨酯溶液混合,搅拌1小时~2小时,加入去离子水搅拌1小时~3小时,制得纳米中药微胶囊整理剂。
3.一种利用权利要求1所述整理剂进行织物整理的方法,其特征在于,具体按以下步骤进行:
a.按与织物的质量百分比3%~10%,取纳米中药微胶囊整理剂,放入搅拌器,加水,搅拌均匀,形成整理剂溶液,该溶液与所需整理织物的质量百分比为70%~90%;
b.采用现有织物湿整理技术,将上步得到的整理剂溶液放入湿整理容器中,然后放入织物,在温度为50℃~70℃的条件下,浸渍40min~60min;
c.将上步湿整理后的织物进行烘干烘焙,完成织物的抗菌抗病毒整理。
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