[发明专利]黄芪的微生物发酵制剂的制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种中药制剂，特别是涉及一种黄芪的微生物发酵制剂的制备方法。

背景技术

植根于中国传统文化的中药，已经有了几千年的发展历史，而化学合成药的历史只有一百多年，可是在现代医疗体系中，占主要地位的还是化学合成药。究其原因，化学合成药是单体药，分子量小，易于进入人体细胞，因此对病灶的治疗更为直接、见效快；而中药是复方(群体)药，分子量大，是各种化学成分的混合物，至今尚未明了其中各成分在细胞及分子水平上的功能及作用机理，因此它在疾病的治疗中见效慢。

现有技术中有采用化学合成对动物病毒性疾病进行治疗的，这样不但毒副作用较大，特别是对动物的肝、肾功能产生一定的影响，特别是易造成动物体内药物的残留；同时还将污染环境。

传统的黄芪存在的农药、重金属等杂质残留。中药材中的重金属、农药、致癌物等有害物质残留超标问题一直未得到解决，影响黄芪的长期服用。

因此，亟需开发一种具有中药小分子活性成分，分子量小，易于进入人体细胞，见效快的无农药、重金属等杂质残留的微生物发酵制剂。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术中的不足，提供一种黄芪的微生物发酵制剂的制备方法。

本发明的技术方案概述如下：

黄芪的微生物发酵制剂的制备方法，包括如下步骤：

(1)将黄芪水煎煮并浓缩至浓度为0.3～3.0g/ml，制成黄芪提取液；

(2)按质量比为0.5～5∶100的比例，将EM原露接种到黄芪提取液中，在10～40℃下发酵0.5～5个月，得到发酵液；

(3)将所述发酵液经分离、提取、精制，制成。

黄芪的微生物发酵制剂可以是口服制剂也可以是颗粒制剂。

EM原露为含芽孢杆菌、乳酸杆菌、酵母菌和光合细菌。

发酵的温度优选为20～35℃。

发酵时间最好是1～3个月。

与己有技术相比，本发明具有以下优点及效果：

1、传统的黄芪存在的农药、重金属等杂质残留。中药材中的重金属、农药、致癌物等有害物质残留超标问题一直未得到解决，影响黄芪的长期服用。本发明将EM原露引入到黄芪中进行发酵代谢，通过EM原露的生物转化功能将药材中的重金属，农药，致癌物质降低或去除。

2、由于生产工艺的原因，传统制剂需加大量辅料才能成型，所以服用量大，生物利用度低。本发明的制备方法经微生物发酵处理，将大分子物质代谢为小分子活性物质，提高了生物利用度，吸收迅速、完全，并降低了服用量。

3、黄芪经EM原露代谢后制备的微生物发酵制剂，在增强免疫、抗病毒等方面的作用明显增强，优于传统的黄芪。

具体实施方式

下面结合具体的实施例，对发明作进一步的说明。

实施例1

黄芪的微生物发酵制剂的制备方法，包括如下步骤：

(1)将黄芪水煎煮并浓缩至浓度为1.0g/ml，制成黄芪提取液；

(2)按质量比为2∶100的比例，将EM原露接种到黄芪提取液中，在20-30℃下发酵2个月，得到发酵液；

(3)将所述发酵液经分离、提取、精制，制成黄芪的微生物发酵颗粒制剂。所用EM原露为含芽孢杆菌、乳酸杆菌、酵母菌、光和细菌等。

实施例2

黄芪的微生物发酵制剂的制备方法，包括如下步骤：

(1)将黄芪水煎煮并浓缩至浓度为0.3～3.0g/ml，制成黄芪提取液；

(2)按质量比为1∶100的比例，将EM原露接种到黄芪提取液中，在10-20℃下发酵1个月，得到发酵液；

(3)将所述发酵液经分离、提取、精制，制成黄芪的微生物发酵片剂。

实施例3

黄芪的微生物发酵制剂的制备方法，包括如下步骤：

(1)将黄芪水煎煮并浓缩至浓度为3.0g/ml，制成黄芪提取液；

(2)按质量比为5∶100的比例，将EM原露接种到黄芪提取液中，在25-30℃下发酵5个月，得到发酵液；

(3)将所述发酵液经分离、提取、精制，制成黄芪的微生物发酵制剂。

实施例4

黄芪的微生物发酵制剂的制备方法，包括如下步骤：

(1)将黄芪水煎煮并浓缩至浓度为2.0g/ml，制成黄芪提取液；

(2)按质量比为4∶100的比例，将EM原露接种到黄芪提取液中，在20-25℃下发酵3个月，得到发酵液；

(3)将所述发酵液经分离、提取、精制，制成黄芪的微生物发酵散剂。

应用实例