[发明专利]碳包覆镍纳米颗粒增强银基复合材料的制备方法

权利要求书

1.碳包覆镍纳米颗粒增强银基复合材料的制备方法，其特征在于步骤如下：

第一步，沉积-沉淀法制备Ni+Ag催化剂前驱体NiO+Ag₂0

将六水合硝酸镍和硝酸银按质量比为0.03～0.35∶1的比例加入到去离子水中，配制成硝酸镍摩尔浓度为0.01～0.09mol/L同时含有镍离子和银离子的水溶液，向该溶液中滴加摩尔浓度为1.25mol/L的氢氧化钠溶液至pH值为10，并加以沉淀，制得质量比Ni∶Ag＝0.01～0.11∶1的Ni(OH)₂+Ag₂O二元胶体，将该Ni(OH)₂+Ag₂O二元胶体放入电热恒温干燥箱中于150～300℃和氮气氛围条件下脱水至完全干燥，再置于管式炉中在250～400℃温度下煅烧2～4h，得到Ni+Ag催化剂前驱体NiO+Ag₂O粉末；

第二步，化学气相沉积法制备碳包覆镍纳米颗粒+银原位复合粉末

将第一步得到的全部Ni+Ag催化剂前驱体NiO+Ag₂O粉末铺在石英舟中，再将该石英舟置于管式炉恒温区，通入氮气置换全部空气，然后将该管式炉升温至450～600℃，并以100～400ml/min的流速向该管式炉中通入氢气，并保持0.5～4h，之后关闭氢气，再将体积比为氮气∶甲烷＝2～10∶1的混合气或体积比为氢气∶甲烷＝2～10∶1的混合气以150～770ml/min的流速持续通入该管式炉中，在450～600℃下进行催化裂解反应0.5～3h，之后该管式炉在氮气氛围下冷至室温，制得平均粒径为10～51nm的碳包覆镍纳米颗粒+银原位复合粉末；

第三步，制备碳包覆镍纳米颗粒增强银基复合材料

首先在200～600MPa压力下将第二步制得的碳包覆镍纳米颗粒+银原位复合粉末压制成复合材料块体，而后将该块体在烧结炉中于500～800℃温度下烧结0.5～6h，再对该块体在800～1100MPa下进行复压，最终制得碳包覆镍纳米颗粒增强银基复合材料。