[发明专利]Penicillazine衍生物及其制备方法与应用有效
| 申请号： | 200810157473.7 | 申请日： | 2008-10-11 |
| 公开（公告）号： | CN101376655B | 公开（公告）日： | 2011-04-20 |
| 发明（设计）人： | 王长云;邵长伦;林永成;佘志刚 | 申请（专利权）人： | 中国海洋大学 |
| 主分类号： | C07D413/12 | 分类号： | C07D413/12;C12P17/16;A61K31/5355;A61P43/00 |
| 代理公司： | 青岛海昊知识产权事务所有限公司 37201 | 代理人： | 崔清晨 |
| 地址： | 266100 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | penicillazine 衍生物 及其 制备 方法 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种penicillazine衍生物，其特征在于结构式为
。
2.权利要求1所述的penicillazine衍生物的制备方法，其特征在于先在培养基中对海洋真菌进行菌种培养，然后对该真菌进行发酵培养，将所得发酵液过滤，除去菌体，将滤液加热浓缩，用有机溶剂萃取；萃取液浓缩后进行色谱分离，将所得洗脱液浓缩，得无色结晶，即为penicillazine；在溶有penicillazine的溶液中，加入乙酸酐试剂，反应后得到penicillazine衍生物；所述的海洋真菌为海洋真菌Penicillium sp.386；所述的菌种培养基含有葡萄糖0.1％-5.0％(重量百分数，下同)、酵母膏0.01％-1％、蛋白胨0.01％-1％、琼脂0.1％-3.0％、氯化钠0.05％-5％，其余为水，培养温度为15-35℃，培养时间为3-10天；所述的发酵培养基含有葡萄糖0.1％-5.0％、酵母膏0.01％-1％、蛋白胨0.01％-1％、氯化钠0.05％-5％，其余为水，培养温度为15-35℃，培养时间为7-40天。
3.权利要求1所述的penicillazine衍生物在制备α-葡萄糖苷酶抑制剂药物中的应用。
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