[发明专利]兽用复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液及其制备方法

权利要求书

1、一种兽用复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液，其特征在于，原料包含如下组分：

磺胺间甲氧嘧啶钠8-12g，甲氧苄啶1.6-2.4g，地塞米松磷酸钠0.03-0.07g，咪唑苯脲0.8-1.2g，黄芪多糖1.6-2.4g，有机溶剂70-85g，注射用水10-13g，pH调节剂乙醇胺2-3g；

所述的有机溶剂为α-吡咯烷酮、N，N-二甲基甲酰胺和丙二醇分别按重量比20-30∶25-35∶10-20进行混合得到的溶液。

2、如权利要求1所述的兽用复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液，其特征在于，所述的有机溶剂为α-吡咯烷酮、N，N-二甲基甲酰胺和丙二醇分别按重量比25-30∶30-35∶15-20进行混合得到的溶液。

3、权利要求1的一种兽用复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液的制备方法，其特征在于，步骤如下：

1)将甲氧苄啶与有机溶剂混合溶解，得甲氧苄啶溶液；将磺胺间甲氧嘧啶钠加入到甲氧苄啶溶液中；

2)将地塞米松磷酸钠与适量注射用水混合溶解，得地塞米松磷酸钠溶液；

3)将咪唑苯脲与适量注射用水混合溶解，得咪唑苯脲溶液；

4)将黄芪多糖与余量注射用水混合溶解，加入乙醇，使乙醇浓度达到80％-90％wt，静置，沉淀，过滤；将滤液减压蒸馏，除去乙醇，得黄芪多糖水溶液；

5)将步骤2)制得的地塞米松磷酸钠溶液、步骤3)制得的咪唑苯脲溶液、步骤4)制得的黄芪多糖水溶液分别在搅拌下加入到步骤1)制得的溶液中，混合，搅匀，加入适量乙醇胺调节pH；用0.22-0.45um的有机滤膜滤过，得滤液；

6)将步骤5)制得的滤液在121℃、0.15mpa灭菌15-20分钟，即得兽用复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液。

4、如权利要求3所述的一种兽用复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液的制备方法，其特征在于，所述步骤5)中滤液的pH为8.8-9.2。