[发明专利]参味降糖胶囊及其制备方法无效
申请号: | 200810159016.1 | 申请日: | 2008-11-18 |
公开(公告)号: | CN101422568A | 公开(公告)日: | 2009-05-06 |
发明(设计)人: | 李春英;张良;姜召美;刘永俊;车克海;周永春;刘桂华;孙忠康;肖美荣;邢进;丛林;王尚臣;宋效芝;谢晓梅;李妮;王继鹏;廉培石 | 申请(专利权)人: | 烟台市牟平区中医医院 |
主分类号: | A61K36/8969 | 分类号: | A61K36/8969;A61K9/48;A61P3/10 |
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地址: | 264100山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 参味降糖 胶囊 及其 制备 方法 | ||
1、一种参味降糖胶囊,其特征在于其处方为:太子参30--240份,北沙参30--240份,麦冬30--240份,五味子6--150份,山药30--240份,黄连3--120份,地黄6--150份,天花粉30--240份,黄精30--240份;所述的份均指重量份。
2、如权利要求1所述的参味降糖胶囊,其特征在于其处方为:太子参60--240份,北沙参60--240份,麦冬60--240份,五味子15--150份,山药60--240份,黄连9--120份,地黄15--150份,天花粉60--240份,黄精60--240份。
3、如权利要求2所述的参味降糖胶囊,其特征在于其处方为:太子参172份,北沙参172份,麦冬172份,五味子87份,山药172份,黄连51份,地黄87份,天花粉172份,黄精172份。
4、如权利要求1或2或3所述的参味降糖胶囊的制备方法,其特征在于包括以下步骤:所述九味中药分别粉碎后,过筛,按比例混合,加入中药重量0--30%的辅料,混匀;制粒;装入胶囊。
5、如权利要求1或2或3所述的参味降糖胶囊的制备方法,其特征在于包括以下步骤:将所述九味中药按比例混合;加水煎煮1次或1次以上;取煎液,煎煮1次以上时合并煎液;过滤;将滤液浓缩到50℃时相对密度为1.25-1.30克/立方厘米;与中药重量0--30%的辅料混匀;干燥;粉碎;过筛;制粒;装入胶囊。
6、如权利要求1或2或3所述的参味降糖胶囊的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
1)、按比例称取所述九味中药,将其中一部分粉碎备用,其余进入第2)步;
2)、未粉碎的中药加水煎煮1次或1次以上;取煎液,煎煮1次以上时合并煎液;过滤;将滤液浓缩到50℃时相对密度为1.25-1.30克/立方厘米;
3)、将第2)步的提取浓缩液与第1)步粉碎备用部分以及中药重量0--30%的辅料混匀;干燥;粉碎;过筛;制粒;装入胶囊。
7、如权利要求6所述的参味降糖胶囊的制备方法,其特征在于:
所述九味中药中,取三分之一量的五味子,粉碎成细粉,过筛,备用;其余太子参等八味与剩余五味子加水煎煮2次,第一次加10倍量水,煎煮2小时,第二次加8倍量水,煎煮1小时;合并煎液;过滤,将滤液浓缩到50℃时相对密度为1.25-1.30克/立方厘米;加入五味子细粉和中药重量0--30%的辅料,混匀;干燥;粉碎;过筛;制粒;装入胶囊。
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