[发明专利]一种高强度低热收缩聚乳酸非织造布及其制造方法无效
申请号: | 200810164218.5 | 申请日: | 2008-12-31 |
公开(公告)号: | CN101525812A | 公开(公告)日: | 2009-09-09 |
发明(设计)人: | 陈连忠;陈立东;徐克勤;濮颖军 | 申请(专利权)人: | 温州市瓯海昌隆化纤制品厂;温州市瓯海轻工机械二厂 |
主分类号: | D04H3/14 | 分类号: | D04H3/14;D01D5/088;D01F6/62 |
代理公司: | 温州高翔专利事务所 | 代理人: | 陈乾康 |
地址: | 325014浙江省*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 强度 低热 收缩 乳酸 织造 及其 制造 方法 | ||
技术领域
本发明涉及纺粘非织造布产品及其生产方法(或称生产工艺),尤其涉及一 种高强度低热收缩聚乳酸非织造布及其制造方法。
背景技术
纺粘非织造布以及与其他材料复合的产品已广泛用于医疗卫生制品、包装 材料、过滤材料及农业、工业等多领域。获得具备符合市场使用性能又能循环 生产,不污染环境的材料是必然趋势。聚乳酸材料的可再生性、可生物降解性 已获得公认,用聚乳酸制成的塑料制品及纤维制品已进入市场,在无纺材料上 用聚乳酸短纤维制成的非织造布产品也开始进入市场,但应用范围最广的纺粘 非织造布尚无满足市场要求的产品。
近年国内外对用聚乳酸加工纺粘非织造布进行了多方面的研发,日本专利 较多。如JP2005009063、JP2004011037、JP2004162218均涉及到用聚乳酸生产 纺粘非织造布,但均采用改性或两种以上聚合物生产,成本高。中国专利有 CN101122065、CN1357017、CN1710155A、CN1730763、CN101092067。其中CN1357017 是一种芯鞘结构的产品,CN730763的产品断裂强度仅能达到平方克重的0.9- 1.1倍,CN101122065的产品纵横向强力比高达7,其他专利所采用的工艺流程 和工艺参数均不能得到足够大的断裂强力和足够小的干热收缩率,各向强力比 小的产品,严重制约了这种环保产品的实际使用。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种高强度、低热收缩,可完全生物降 解的聚乳酸非织造布及其制作方法,以克服现有聚乳酸非织造布以及制造方法 存在的缺陷。
为解决上述技术问题,本发明所采用的技术方案是:一种高强度低热收缩 聚乳酸非织造布,以聚乳酸切片为原料,所述聚乳酸为:L聚乳酸含量≥95%,L 乳酸单体含量≤5%,熔点≥160℃,熔融指数20~60g/10min,所制成非织造布 的单位面积质量为15-120g/m2,一个方向(纵向)的断裂强力值≥其单位面积 质量的1.5倍,另一垂直方向(横向)的断裂强力值≥其单位面积质量的1.1 倍,纵横向强力比小于2,干热收缩率:120℃,10min的状态下≤5%。
为获得上述高强度低热收缩聚乳酸非织造布,本发明采用的制造方法,包 括如下步骤:
(1)、将聚乳酸切片预结晶,预结晶温度为80-130℃;
(2)、将预结晶的聚乳酸切片充分干燥,干燥温度为80-120℃,干燥时间 为2-8小时,干燥后聚乳酸切片的含水量20-50ppm;除使聚乳酸的含水降到 20-50ppm外,根据所用原料的性能调整干燥温度和时间,使部分小聚合度聚 乳酸聚合度增长,提高聚合物的可纺性和纤维的强度;
(3)、将干燥好的聚乳酸切片在螺杆挤出机中进行熔融挤压,所用熔融聚 乳酸熔体温度控制在175-235℃;
(4)、将熔体输送到喷丝板挤出形成丝条;
(5)、将丝条均匀冷却,冷却温度为15-25;最好采用双侧冷却方式,使 各丝条的冷却条件相等;
(6)、将丝条经过牵伸器高速气流牵伸形成长丝均匀的铺在运动的网帘上 形成纤维网,丝速为3500-6000m/min,压缩空气的压力为0.2-0.5Mpa;采用 高速气流喷头拉伸,提高连续长丝的取向度,以获得足够的纤维强度;所述牵 伸器出口与网帘的间距为20-80厘米可调;
(7)、将得到的纤维网输送到热轧机,热轧粘合形成成品,最后卷绕取出, 得到聚乳酸纺粘非织造布,热压辊的温度为125-160℃,轧机线压力大于 100N/mm。采用高于100N/mm的轧机线压力和125~157℃的轧辊温度,以获得 最佳的粘合强度。
所使用的聚乳酸为L聚乳酸含量≥95%、L乳酸单体含量≤5%、熔点≥160 ℃、熔融指数20-60g/10min的聚乳酸切片;
采用上述技术方案,可获得高强度、低热收缩的非织造布产品,并适应较 宽的原料范围,可广泛用于医疗卫生、农业、包装、过滤多种领域,是一种用 途广泛的可完全生物降解的材料。
下面结合具体实施方式对本发明作进一步的描述。
附图说明
图1为本发明实施例1所得到成品物理性能表;
图2为本发明实施例2所得到成品物理性能表。
具体实施方式
实施例1
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