[发明专利]鉴定多肽抗原的方法

权利要求书

1.鉴定可作为癌症治疗靶点的细胞表面多肽抗原的方法，包括鉴定在增 殖的癌细胞表面的拷贝数比在增殖的非癌细胞表面的拷贝数高至少10％的 多肽抗原；

其中所述多肽抗原在非增殖或缓慢增殖的非癌细胞表面的拷贝数与在 所述增殖的癌细胞表面的拷贝数相比存在有低于10％的差异；

或者，其中所述多肽抗原在非增殖或缓慢增殖的非癌细胞表面的拷贝数 比所述增殖的癌细胞表面的拷贝数高至少10％；

其中所述非增殖细胞是细胞增殖周期的M期的出现小于每72小时一 次，并且其中所述缓慢增殖的细胞是细胞增殖周期的M期的出现小于每8 小时一次但大于或等于72个小时一次；

因此鉴定所述多肽抗原。

2.根据权利要求1的方法，所述多肽抗原在所述非增殖或缓慢增殖的非 癌细胞表面的拷贝数与在所述增殖的癌细胞表面的拷贝数相比存在有低于 5％的差异。

3.根据权利要求1的方法，其中所述多肽抗原在非增殖或缓慢增殖的非 癌细胞表面的拷贝数比在所述增殖癌细胞表面的拷贝数高至少30％。

4.根据权利要求3的方法，其中所述多肽抗原在非增殖或缓慢增殖的非 癌细胞表面的拷贝数比所述增殖癌细胞表面的拷贝数高至少60％。

5.根据权利要求4的方法，其中所述多肽抗原在非增殖或缓慢增殖的非 癌细胞表面的拷贝数比在所述增殖癌细胞表面的拷贝数高至少80％。

6.根据权利要求5的方法，其中所述多肽抗原在非增殖或缓慢增殖的非 癌细胞表面的拷贝数比在所述增殖癌细胞表面的拷贝数高至少100％。

7.根据前述的权利要求中任一项的方法，其中所述多肽抗原在所述增殖 的癌细胞表面的拷贝数比在所述增殖的非癌细胞表面的拷贝数高至少30％。

8.根据权利要求7的方法，其中所述多肽抗原在所述增殖的癌细胞表面 的拷贝数比在所述增殖的非癌细胞表面的拷贝数高至少60％。

9.根据权利要求8的方法，其中所述多肽抗原在所述增殖的癌细胞表面 的拷贝数比在所述增殖的非癌细胞表面的拷贝数高至少80％。

10.根据权利要求9的方法，其中所述多肽抗原在所述增殖的癌细胞表面 的拷贝数比在所述增殖的非癌细胞表面的拷贝数高至少100％。

11.根据权利要求1至6的任一项的方法，其中所述多肽抗原在所述增殖 的癌细胞表面的拷贝数比在所有增殖的非癌细胞类型表面的拷贝数高至少 10％。

12.根据权利要求11的方法，其中所述多肽抗原在所述增殖的癌细胞表 面的拷贝数比在所有增殖的非癌细胞类型表面的拷贝数高至少30％。

13.根据权利要求12的方法，其中所述多肽抗原在所述增殖的癌细胞表 面的拷贝数比在所有增殖的非癌细胞类型表面的拷贝数高至少60％。

14.根据权利要求13的方法，其中所述多肽抗原在所述增殖的癌细胞表 面的拷贝数比在所有增殖的非癌细胞类型表面的拷贝数高至少80％。

15.根据权利要求14的方法，其中所述多肽抗原在所述增殖的癌细胞表 面的拷贝数比在所有增殖的非癌细胞类型表面的拷贝数高至少100％。

16.根据上述的权利要求中任一项的方法，其中所述多肽抗原在非增殖或 缓慢增殖的非癌细胞表面的拷贝数比增殖的非癌细胞表面的拷贝数高至少 10％。

17.根据权利要求16的方法，其中所述多肽抗原在非增殖或缓慢增殖的 非癌细胞表面的拷贝数比增殖的非癌细胞表面的拷贝数高至少30％。

18.根据权利要求17的方法，其中所述多肽抗原在非增殖或缓慢增殖的 非癌细胞表面的拷贝数比增殖的非癌细胞表面的拷贝数高至少60％。

19.根据权利要求18的方法，其中所述多肽抗原在非增殖或缓慢增殖的 非癌细胞表面的拷贝数比增殖的非癌细胞表面的拷贝数高至少80％。