[发明专利]一种治疗流行性感冒的中药组合物及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种中药组合物及其制备方法，特别涉及治疗流行性感冒的中药组合物及其制备方法。

背景技术

流感是由流行性感冒病毒引起的急性呼吸道传染病，是人类面临的主要公共健康问题之一。据统计，流感每年的发病率为10％～30％，其流行病学最显著的特点是：突然爆发，迅速蔓延，播及面广；流感流行具有一定的季节性，我国北方常发生于冬季，而南方多发生在冬夏两季；流感的发病率高，人群普遍易感。流感临床症状较重，起病急剧，并发症发生率高，并且可以引起死亡，死亡者大多为年迈体衰、年幼多病或有慢性基础疾病者。20世纪的1918年、1957年及1968年在全球暴发3次，有数千万人被流感夺去了生命。根据美国科学技术委员会的报告，近年来美国每年死于流感的人数为2～4万，流感成为致死率最高的病毒性传染病。我国是流感的高发区，20世纪4次世界性的大流行有3次起源于我国。

西医方面在临床治疗流行性感冒的现状与存在的问题：流感属于自限性疾病，药物治疗的目的在于缓解症状、缩短病程、防治并发症。目前其病原学治疗主要有以下二类药物：神经氨酸酶抑制剂(Oseltamir；Zanamivir)和离子通道M2抑制剂(Am-antadine；Rimantadine)。治疗应在发病48h内使用，早期应用可阻止病情发展、减轻病情、改善预后。流感病毒上有两种糖蛋白突起，即血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)。根据抗原性不同，流感病毒分为甲、乙、丙3型。甲型流感病毒常以流行形式出现，能引起世界性大流行；乙型常引起流感局部爆发；丙型主要以散发形式出现。人群通过感染或接种会产生免疫力，但对新的变异病毒株并无保护作用。由于流感病毒抗原性变异较快，所以人类无法获得持久的免疫力。目前认为流感疫苗接种是预防流感最有效的手段。但是流感病毒抗原性易变，且难以控制，故常导致效果不佳，这也是流感的流行至今尚未完全控制的主要原因之一。真正的流行株疫苗是无法提前生产与储备的，只有在大流行发生之后，才能分离到真正的流行株，然后依此来制备尽可能模拟流行株抗原性的疫苗。流感疫苗的有效性取决于疫苗受者的免疫功能状态及疫苗中的病毒株与流行病毒株的基因同源性。因此，现行流感疫苗尽管已是一种成熟的商品化疫苗，仍然值得进一步研究和探讨。抗流感病毒治疗是流感控制的重要手段，但临床基本处于缺乏针对病毒直接作用的有效药物。提高对流感的早期诊断水平、早期开展治疗，减少流感对社会造成的巨大危害，具有重要的临床现实意义。因此，寻求治疗流感的有效药物是临床实践的迫切需要。

中医认为流感为非时之气挟六淫时邪侵袭人体而致病，属“时行感冒”、“外感温病”、“风温”及“温疫”的范畴；中医对流感的认识，可追朔久远。流感的发病病位在肺卫，亦即中医所称的“时行感冒”，是由热疫、寒疫病毒侵入人体所致。六淫之邪犯人必夹时疫病毒，正如清·徐延祚所言：“六淫之邪无毒不犯人”(《医医琐言》)。时疫犯人的三条途径：其一邪由上受，侵卫犯肺；其二直犯营血，逆传心包，神明受累，脑髓不利，机窍受阻；三则邪虽由上受，但直趋中道，伏于膜原，内见脾胃呆滞，外见卫气受困。时疫多由呼吸道而入，其邪所客，始于卫气。卫气为邪所束不能御邪于外，疫邪遂由气道侵伤于肺，由肺之络脉波及于胃。重则由营及血，营卫失凋，不能拒邪，由血道伤神明。而邪之袭人是否发病，全在乎正气之盛衰、疫毒之多寡、毒气之强弱。中药制剂多以治疗普通感冒为目标，组方配伍多属传统复方，靶向及靶点多不十分清楚；功能主要集中在辛温解表、辛凉解表、解表除湿等方面。

发明内容

本发明第一个目的在于公开一种治疗流行性感冒的中药组合物。

本发明第二个目的在于公开一种治疗流行性感冒的中药组合物的制备方法。

本发明第三个目的在于公开由重楼、贯叶连翘有效部位组成的治疗流行性感冒的中药组合物，该组合物实现了治疗的靶向、靶点更加明确。

本发明第四个目的在于公开由重楼、贯叶连翘有效部位组成的治疗流行性感冒的中药组合物的滴丸制备方法。

本发明第五个目的在于公开一种重楼的提取方法，该方法提取的总皂苷的含量可以达到70％以上。

本发明第六个目的在于公开一种贯叶连翘的提取方法，该方法提取的总黄酮含量可以达到60％以上。

本发明第一个目的是通过如下技术方案实现的：

一种治疗流行性感冒的中药组合物，由如下重量比的原料制成：

重楼3-15重量份，贯叶连翘3-9重量份。

所述治疗流行性感冒的中药组合物，优选由如下重量比的原料制成：

重楼8-10重量份，贯叶连翘5-8重量份。