[发明专利]一种丹参提取物及其注射液无效
| 申请号： | 200810168350.3 | 申请日： | 2008-09-26 |
| 公开（公告）号： | CN101401844A | 公开（公告）日： | 2009-04-08 |
| 发明（设计）人： | 郭东宇 | 申请（专利权）人： | 郭东宇 |
| 主分类号： | A61K36/537 | 分类号： | A61K36/537;A61P9/10 |
| 代理公司： | 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 孙皓晨;费碧华 |
| 地址： | 570000海南省海口市*** | 国省代码： | 海南;66 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 丹参 提取物 及其 注射液 | ||
1.一种丹参注射液的制备方法，包括：
(1)将丹参饮片装入提取罐中，加水煮沸，进行热渗漉提取，收集渗漉液，放冷，备用；
(2)过滤，滤液浓缩；边搅拌边向浓缩后的滤液中加入4-6倍重量的95％乙醇，静置；
(3)虹吸上层的上清液，将下层的浑液离心，取上清液；合并上清液，调pH值至碱性，静置；
(4)虹吸上层的上清液，将下层的浑液离心，取上清液；合并上清液，调pH值至7.0，过填充有由壳聚糖颗粒、MgO颗粒和活性炭颗粒按照5∶1∶3的重量比组成的柱吸附色素，回收乙醇，备用；
(5)加入辅料和注射用水，煮沸，放冷，过滤，灌封，灭菌，即得。
2.按照权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤(1)中向丹参饮片加3-4倍重量水煮沸2小时后进行渗漉提取。
3.按照权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤(1)中在进行热渗漉提取时，从提取罐上方随时补充90℃的热水。
4.按照权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤(2)中所述的过滤为用1.2μm微孔滤膜进行过滤。
5.按照权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤(2)中所述的浓缩为将滤液采用真空浓缩的方式浓缩至50℃热测时相对密度为1.14。
6.按照权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤(2)中边搅拌边向浓缩后的滤液中加入5倍重量的95％乙醇，静置4小时以上。
7.按照权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤(5)中所述的过滤为用0.45μm微孔滤膜进行过滤。
8.按照权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤(5)中所述的辅料为NaHSO3和NaCl。
9.权利要求1-8任何一项制备方法所得到的产品。
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