[发明专利]丙型肝炎病毒蛋白酶抑制剂有效
| 申请号： | 200810174745.4 | 申请日： | 2008-10-27 |
| 公开（公告）号： | CN101429232A | 公开（公告）日： | 2009-05-13 |
| 发明（设计）人： | 林助强;李广元;刘振富;罗斌;刘永庆;韩岳强;金其新 | 申请（专利权）人： | 太景生物科技股份有限公司 |
| 主分类号： | C07K5/08 | 分类号： | C07K5/08;C07D491/048;C07D401/12;A61K38/06;A61K31/473;A61K31/4741;A61K31/4745;A61P1/16;A61P31/12 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 徐 迅 |
| 地址： | 台湾省台北市*** | 国省代码： | 中国台湾;71 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 肝炎 病毒 蛋白酶 抑制剂 | ||
1.式(I)的化合物：
式(I)
其中
R1，R2，R3，R4和R5各自独立地是H，C1-6烷基，C1-6烷氧基，C3-10环烷基， C1-10杂环烷基，或C6-10芳基；或者R2和R3以及与它们连接的碳原子一起形成 C3-10环烷基；所述C1-6烷基，C1-6烷氧基，C3-10环烷基，C1-10杂环烷基，C6-10芳基 任选地被选自以下的一种或多种取代基所取代：卤素，C1-6烷基，和C2-6烯基；
U是-NHSO-或-NHSO2-；
X是-O-，或-S-；
Y是其中V是-N-；A1和A2各自独立地选自C3-10环烷 基，C1-10杂环烷基，C6-10芳基和C3-10杂芳基，所述C3-10环烷基，C1-10杂环烷基， C6-10芳基，C3-10杂芳基任选地被以下基团取代：卤素，氰基，C1-6烷基，或C1-6烷氧基，或者任选地与另外的以下基团稠合：C6-10芳基和C3-10杂芳基，这些 稠合基团任选地被以下基团取代：卤素，氰基，C1-6烷基，C1-6烷氧基；和
Z是-C(O)，-O-C(O)-，-NH-C(O)-，或-O-C(S)-。
2.如权利要求1所述的化合物，其特征在于，R2和R3以及与它们相连的 碳原子一起形成环丙基。
3.如权利要求2所述的化合物，其特征在于，所述环丙基被乙烯基取代。
4.如权利要求3所述的化合物，其特征在于，A2是苯基，V是-N-。
5.如权利要求4所述的化合物，其特征在于，Y选自和 这些基团各自任选地被以下基团取代：卤素，C1-6烷基 或C1-6烷氧基。
6.如权利要求5所述的化合物，其特征在于，X是-O-。
7.如权利要求6所述的化合物，其特征在于，U是-NHSO2-，且Z是 -OC(O)-。
8.如权利要求7所述的化合物，其特征在于，R1是环丙基，R4是C1-6烷基， R5是环戊基。
9.如权利要求1所述的化合物，其特征在于，X是-O-。
10.如权利要求1所述的化合物，其特征在于，A2是苯基，V是-N-。
11.如权利要求1所述的化合物，其特征在于，Y是其 任选地被卤素，C1-6烷基或C1-6烷氧基取代。
12.如权利要求1所述的化合物，其特征在于，Y是 其任选地被卤素，C1-6烷基或C1-6烷氧基取代。
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